【大紀元5月22日訊】「糖脂雙安」為加拿大不列顛哥倫比亞大學（UBC）醫學院歷時10年，經過嚴格科學實驗研製出來的以多糖片斷為核心的獨特純天然高科技產品。在動物模型和人體臨床試驗中表現出了非常出色的降糖、降脂、治療糖尿病症狀和併發症的效果，有效率高達95%以上。近年的使用獲得患者和專業人士的熱烈反響，受到西方糖尿病專家高度重視，被譽為「天然糖尿病產品的奇跡」，該產品已完成全部加拿大政府安全評估，並申請加拿大衛生部NHPD註冊（NPN File No 110351）。
該產品主要成份是從人參多糖和黃_多糖萃取提純的29和120號兩個片斷，該成份被認為是科學家一直尋找的天然胰島素增敏因子，直接作用於細胞，已經申報了加拿大專利（專利file No 2,520,757）。在動物實驗中，「糖脂雙安」對胰島素的增敏作用極為顯著，結果清楚地顯示「糖脂雙安」顯著提高胰島素受體結合親和力，使其進入細胞內，從而提高胰島素敏感性。
在糖尿病人群中，II型糖尿病佔絕大多數。主要是因為胰島素分泌相對不足及胰島素受體結合率低下，導致糖的利用障礙，繼之脂肪、蛋白質、水、電解質等代謝紊亂，引起併發症，主要表現是高血糖和糖尿。但高血糖是標，胰島功能障礙及受體結合率低下是本。因此要想治癒糖尿病，必須恢復胰島功能和提高胰島素受體結合率。
傳統中藥經過幾千年的實踐摸索，對很多疾病具有很好的療效。因此，傳統中草藥具有西藥所不能替代的功能。然而，現代醫學科學家也正在對傳統中草藥進行深入的研究、改良，這個過程就是所謂的「中草藥現代化」過程。目前，中草藥現代化研究主要集中在兩個方面：中草藥的藥物代謝動力學研究，以及中草藥的種植、收獲和生產製造過程的標準化。
1）「糖脂雙安」採用低溫臨界萃取技術，這一技術可以保證不喪失成份的生物活性，目前只有個別公司掌握。我們知道，傳統的中藥製做方式主要靠煎煮，這實際上一種高溫水相萃取過程。這一方法簡單方便，但是很多不溶於水的成份因此喪失，同時，很多化學成份會在高溫下變構失效。這就是為什麼有些中藥產品在實驗中效果不錯，但在臨床使用中卻效果不佳。而「糖脂雙安」所採用的低溫臨界萃取技術克服了這一困難，最大限度的萃取出有效成份，並保持其原有生物活性。
2）「糖脂雙安」進行了嚴格的藥物代謝動力學實驗（簡稱藥代實驗）。眾所周知，口服藥物必須有充份的胃腸道吸收才能發揮作用，而很多中藥成份在胃腸道不吸收、吸收率很低、或吸收率不穩定，這一問題造成很多中藥產品臨床藥效不穩定，表現為有時有效、有時無效，效果因人而異等臨床實際問題。這一問題是影響中藥現代化的重大障礙。而「糖脂雙安」作了嚴格的藥代實驗，即完整的藥物成份吸收、分佈、代謝、排除實驗。「糖脂雙安」具有穩定的胃腸道吸收、清晰體內分佈和代謝排除數據，從而保障了「糖脂雙安」的穩定的藥效。
3）「糖脂雙安」有效成份單純清晰，這是GMP生產質量保證的基礎。我們知道，藥物製造 GMP質量保證體系是美國率先建立並在全球推廣的，這一體系要求藥物中的所有成份都經過一一分析和檢測、監測，這一體系可以保障藥物質量穩定、連貫，從而得到大多數國家認可，成為全球製藥質量保證的標準。然而，中藥產品大多數成份極為複雜，很多中藥產品無法在化學層面上進行分析，因此無法執行西方標準的 GMP質量保證體系。我們並不是說這些中藥產品不好，只是說它們無法在化學分子水平上保證質量的穩定、連貫，換句話說，患者服用的同一種但是不同批次產品，可能在化學分子水平上並不相同，從而影響療效，甚至出現不良反應。而「糖脂雙安」成份單純，每個成份在每個生產批次上都進行化學分子水平上的監測，可以說是嚴格地執行了加拿大標準的GMP質量保證體系，絕對保證批次間的質量穩定性和連貫性。詳情請查代理商：好時光保健公司：604-871-0718 （本拿比）604-207-9900（列治文）網址﹕www.timedrugs.com。(本文由好時光保健公司提供)(http://www.dajiyuan.com)
