【大纪元5月22日讯】“糖脂双安”为加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）医学院历时10年，经过严格科学实验研制出来的以多糖片断为核心的独特纯天然高科技产品。在动物模型和人体临床试验中表现出了非常出色的降糖、降脂、治疗糖尿病症状和并发症的效果，有效率高达95%以上。近年的使用获得患者和专业人士的热烈反响，受到西方糖尿病专家高度重视，被誉为“天然糖尿病产品的奇迹”，该产品已完成全部加拿大政府安全评估，并申请加拿大卫生部NHPD注册（NPN File No 110351）。
该产品主要成分是从人参多糖和黄_多糖萃取提纯的29和120号两个片断，该成分被认为是科学家一直寻找的天然胰岛素增敏因子，直接作用于细胞，已经申报了加拿大专利（专利file No 2,520,757）。在动物实验中，“糖脂双安”对胰岛素的增敏作用极为显着，结果清楚地显示“糖脂双安”显着提高胰岛素受体结合亲和力，使其进入细胞内，从而提高胰岛素敏感性。
在糖尿病人群中，II型糖尿病占绝大多数。主要是因为胰岛素分泌相对不足及胰岛素受体结合率低下，导致糖的利用障碍，继之脂肪、蛋白质、水、电解质等代谢紊乱，引起并发症，主要表现是高血糖和糖尿。但高血糖是标，胰岛功能障碍及受体结合率低下是本。因此要想治愈糖尿病，必须恢复胰岛功能和提高胰岛素受体结合率。
传统中药经过几千年的实践摸索，对很多疾病具有很好的疗效。因此，传统中草药具有西药所不能替代的功能。然而，现代医学科学家也正在对传统中草药进行深入的研究、改良，这个过程就是所谓的“中草药现代化”过程。目前，中草药现代化研究主要集中在两个方面：中草药的药物代谢动力学研究，以及中草药的种植、收获和生产制造过程的标准化。
1）“糖脂双安”采用低温临界萃取技术，这一技术可以保证不丧失成分的生物活性，目前只有个别公司掌握。我们知道，传统的中药制做方式主要靠煎煮，这实际上一种高温水相萃取过程。这一方法简单方便，但是很多不溶于水的成分因此丧失，同时，很多化学成分会在高温下变构失效。这就是为什么有些中药产品在实验中效果不错，但在临床使用中却效果不佳。而“糖脂双安”所采用的低温临界萃取技术克服了这一困难，最大限度的萃取出有效成分，并保持其原有生物活性。
2）“糖脂双安”进行了严格的药物代谢动力学实验（简称药代实验）。众所周知，口服药物必须有充份的胃肠道吸收才能发挥作用，而很多中药成分在胃肠道不吸收、吸收率很低、或吸收率不稳定，这一问题造成很多中药产品临床药效不稳定，表现为有时有效、有时无效，效果因人而异等临床实际问题。这一问题是影响中药现代化的重大障碍。而“糖脂双安”作了严格的药代实验，即完整的药物成分吸收、分布、代谢、排除实验。“糖脂双安”具有稳定的胃肠道吸收、清晰体内分布和代谢排除数据，从而保障了“糖脂双安”的稳定的药效。
3）“糖脂双安”有效成分单纯清晰，这是GMP生产质量保证的基础。我们知道，药物制造 GMP质量保证体系是美国率先建立并在全球推广的，这一体系要求药物中的所有成分都经过一一分析和检测、监测，这一体系可以保障药物质量稳定、连贯，从而得到大多数国家认可，成为全球制药质量保证的标准。然而，中药产品大多数成分极为复杂，很多中药产品无法在化学层面上进行分析，因此无法执行西方标准的 GMP质量保证体系。我们并不是说这些中药产品不好，只是说它们无法在化学分子水平上保证质量的稳定、连贯，换句话说，患者服用的同一种但是不同批次产品，可能在化学分子水平上并不相同，从而影响疗效，甚至出现不良反应。而“糖脂双安”成分单纯，每个成分在每个生产批次上都进行化学分子水平上的监测，可以说是严格地执行了加拿大标准的GMP质量保证体系，绝对保证批次间的质量稳定性和连贯性。详情请查代理商：好时光保健公司：604-871-0718 （本拿比）604-207-9900（列治文）网址﹕www.timedrugs.com。(本文由好时光保健公司提供)(http://www.dajiyuan.com)
