【大紀元5月29日訊】〔自由時報編譯鄭寺音／綜合報導〕一個國際研究團隊的科學家28日宣布，他們已借助一套新技術，辨識出四個與乳癌相關的基因，這種篩檢技術更可望進一步擴充，十二到十五年間，即能發展出適用於所有癌症遺傳性風險的篩檢方式，帶動癌症診斷與治療進入革命性新領域，未來甚至僅需一滴血液，即可得知婦女罹患乳癌的機率。
領導研究的劍橋大學科學家在「自然」及「自然基因」期刊網路版發表報告，他們辨識出與乳癌相關的四種基因「FGFR2」、「TNRC9」、「MAP3K1」及「LSP1」，至於第五個基因也呼之欲出，因為已經判定出其位置。報告指出，「FGFR2」基因變異的女性，罹患乳癌的風險，比基因正常者高出四到六成。
有六分之一的女性FGFR2基因變異，而這種基因變異的女性，一生罹患乳癌的風險也是六分之一，此種基因正常的女性，罹患乳癌的機率則只有十一分之一。
一九九○年代以來，科學家陸續辨識出一些低度與高度風險的乳癌相關基因，但過去從未一次辨識出多個基因。為找出這四個基因，研究人員先就八百人的基因組進行大部比對，找出一萬一千個常見於乳癌婦女的ＤＮＡ小片段；接著在八千名婦女身上進行更進一步研究。再把片段縮小到五個，從四萬名婦女中進行比對，很快就發現其中四個最常出現在乳癌婦女身上。
科學家說，這種技術大幅加快了基因辨識技術，是癌症研究的「重大進展」；此次成果不僅提供科學家辨識遺傳性乳癌的新線索，往後更可將這種技術應用到其他癌症篩檢上，同時間觀察與評估大量基因，大幅提高癌症篩檢效率。目前這種技術已應用到攝護腺癌、肺癌與腸癌的篩檢上。
參與研究的英國癌症研究中心基因流行病學部主任艾頓博士說，雖然英國的癌症案例中，高達一成是因為遺傳性基因變異產生，但目前科學家僅辨識出四分之一的致病基因。
