【大紀元10月28日訊】（大紀元記者高明溫哥華報導）卑詩省多元族裔骨髓移植協會與溫哥華國泰獅子會在十月二十五日下午，假溫哥華的Oakridge Mall Auditorium禮堂，合辦了一場「地中海貧血症 華人切身相關」的醫學教育講座，全場爆滿，聽眾反應熱烈。
地中海貧血(Thalassemia)又稱作海洋性貧血，在希臘文就是海洋的意思，它是一種遺傳性的貧血，好發地區包括地中海及南中國海沿岸等地區。在中國常見於南部各省份，如雲南、廣東、廣西、福建。地中海貧血是先天性基因的缺陷，使人體無法製造出正常的血色素蛋白鏈所導致的血色素病變。可以利用骨髓(bone marrow)幹細胞移值來治療，這是目前唯一的根治療法。
多元族裔骨髓移植協會主席許穗林博士說：「舉辦講座的目的是鼓勵多族裔的民眾參加骨髓移植的手冊，皆因很多需要骨髓移植的不同族裔的病患，都找不到可匹配的幹細胞，如果有更多人知道並瞭解地中海貧血的知識，並成為捐贈人，那麼那些病患者就有更多的希望。」「目前科技已經使幹細胞捐贈容易得多，並且無痛，因此希望更多族裔人士參加捐贈人的登記，讓我們能幫助拯救更多的生命。 」
溫哥華國泰獅子會會長盧先生表示：「獅子會多年來與骨髓移植協會合辦過多次講座，今天的講座效果很好，得到觀眾的熱情支持。講座主要是針對華人而設的，本地的西人社會他們有非常詳細的這方面的介紹，而我們華人對獲得這方面知識的途徑有限，所以我們專門舉辦了華語，特別是粵語講座。大家的關注和支持是我們最好的動力，接下來我們會繼續舉辦類似的醫學教育講座。」
人體第16及第11對染色體上，有分別控制製造alpha及beta色蛋白鏈的基因。重度的beta地中海貧血胎兒出生時並無症狀，一個月後嬰兒才出現貧血、黃疸、脾臟腫大，患者需終身時常輸血才能度日，否則五歲左右即因心臟衰竭死亡。對輕度的帶因者來說，臨床症狀闕如，或只有極輕微的貧血，祇有在例常血液檢查中發現小紅血球的存在。這與常見的缺鐵性貧血(Iron Deficiency Anemia)相似，需由血紅素電泳分析作為鑑別診斷。如果錯誤診斷為缺鐵性貧血時，補充鐵質治療，反而導致鐵質大量累積於患者器官內。
本次講座的主講者是卑詩兒童醫院血液科專科伍康敏醫師，他提醒華人：「如果你患有貧血，就應該查一下患有哪一種貧血。因為地中海貧血與缺鐵性貧血的治療方法是完全不同的。當知道患有地中海貧血時，如果準備生育下一代，應該提醒配偶也要驗血，以確保下一代的健康。」◇
關鍵詞：溫哥華 地中海貧血
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