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血基会︰台湾血浆有余裕啊

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【大纪元3月20日讯】〔自由时报记者魏怡嘉、钟丽华/台北报导〕台湾政府开放中国血浆、血清进到台湾,台湾血液基金会表示:“很惊讶!事前都没有听说。”

事实上,台湾每年的血浆都有余裕量,甚至在台湾卫生署“国血、国用”政策主导下,每年约有二万公升的国人血浆运到澳洲去做成生物制剂,再运回国内,供国人医疗使用,台湾自己的血浆应已足够国人使用。


全血的运用。(自由时报)

台湾血液基金会执行长林素娟说,台湾民众一年的捐血量有二百万单位、一单位是二百五十西西(即五亿西西 ),供应一直不是问题,本来一年还运四万公升的国人血浆,到合作的澳洲厂商制成白蛋白、免疫球蛋白、第八凝血因子及第九凝血因子等四种生物制剂,再运回国内,供民众医疗使用;但因为白蛋白只能供应国内五%的市场,第八凝血因子及第九凝血因子很少被使用,四种生物制剂间市场供需严重失衡,导致制造成本偏高,后来才降为二万公升。

台北荣总输血医学科主任邱宗杰表示,血浆、血清做成的生物制剂或多或少都仍存在一些感染风险,但现有的核酸生物分子检验技术可以做到很微量的病毒检测,再加上有一定的作业流程,安全性问题并不是很大;体外试剂的问题更小。不过,仍有基因工程合成的新生物制剂产品陆续研发出来,就是为了要做到零感染风险。

台大医学院输血医学科主任罗仕锜指出,血液检验最严重就是“空窗期”的问题,先进国家的作法是,在两、三个月后,抽第二次血,检验没问题,确保血液安全,才会使用捐血者第一次捐出的血液,不过,连台湾都没有这么做,何况中国。

台湾卫生署食品药物管理局医妆组副审查员邱岩之表示,目前台湾一年自国外进口的血浆及血清原料有一百公升,其大多来自德国,这些血浆、血清原料要进到台湾,进口的厂商必须是符合制造厂品质系统、也就是GMP的厂商,厂商要提出进口的血浆、血清是来自哪一个血库证明,且要检附爱滋病毒及B肝、C肝、A肝的检验报告;厂商要对进口原料负起管控及追踪的责任,卫生单位每一年到三年会不定期进行稽查。

(http://www.dajiyuan.com)

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