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【大纪元2011年01月26日讯】(大纪元记者施芝吟台湾台北报导)日前有媒体报导指出1名公务人员疑患库贾氏症，对此，卫生署疾管局26日表示，99年12月接获通报，1月22日进行审查后，该病例临床表征“并不相符”，建议持续追踪。
疾管局表示，个案是在99年11月底出现失智症状，同年12月底经医师诊断怀疑是库贾氏病后，向疾管局通报。
经库贾氏病工作小组在100年1月22日审查，认定该名病例临床表征与库贾氏病并不相符，惟为审慎起见，建议持续追踪3至6个月后再讨论。
疾管局指出，我国自民国86年即建立库贾氏病通报系统，截至99年12月18日止，国内通报病例累计436例，经审查后，排除184例，其中有246例列入传统型库贾氏病的可能或极可能病例，确定病例5例。
至于新型库贾氏病，至今我国只有1例被列为极可能病例，是名曾旅居英国8年的63年次男性，去年已死亡，属境外移入病例。
传统型库贾氏病与狂牛症无关，此病的特征是变性蛋白质在人的脑部组织逐渐堆积，并造成神经细胞死亡，使大脑组织变成空洞化，初期会有记忆力衰退、行为异常、步态不稳等类似痴呆症状，随着病程进展症状会逐渐恶化，四肢与躯干会有剧烈抽动，末期则是严重痴呆。
库贾氏病一般多发生于中老年人，平均发病年龄约60岁以上，青春期少年人及年青人的病例极为少见，85%的库贾氏病例发生原因不明，另外少数病例与遗传性及经医疗行为有关如眼角膜移植，仅新型库贾氏病与食用经变异性普利昂蛋白污染之牛肉相关。
