【大纪元2014年03月31日讯】（大纪元记者徐翠玲台北报导）中研院生物化学研究所长蔡明道及研究团队3月31日公布，解开低准确度聚合酶突破（扰乱）Watson-Crick DNA碱基配对准则之谜，蔡明道表示，这项发现对于生命过程的了解相当重要，对发展药物、疾病治疗有很大帮助。
DNA由A、T、C、G四个碱基组成，由DNA聚合酶完成配对。虽然DNA碱基配对共有16种组合，但高准确度聚合酶严格遵守Watson-Crick配对准则（下文简称配对准则），也就是A与T、G与C、T与A、C与G四种组合，DNA碱基如果配对不对就会产生突变引起疾病。
蔡明道指出，最近10几年很多新的聚合酶被发现，并不完全遵守配对准则，但这不代表不好，因为生物需要产生突变。而很多低准确度聚合酶并不完全遵守配对准则。
研究团队发现非洲猪瘟病毒DNA聚合酶X（Pol X），既会循配对准则修复DNA，同时也会催化非配对准则的突变配对。酵素动力学数据显示Pol X并不遵循几十年来所建立的结合顺序法则、亦即DNA聚合酶先与DNA结合、然后再依配对准则与碱基（dNTP）结合。
蔡明道表示，研究团队用结构生物学方法，核磁共振法把非洲猪瘟病毒Pol X的3种结构解析出来，结果发现过去高准确度聚合酶，具有高准确度，是因为高准确度聚合酶先与DNA结合，再依配对准则选择碱基结合；低准确度聚合酶则先选碱基，再与DNA结合。
低准确度聚合酶搭配出的DNA碱基配对有12种可能性，研究团队发现的都是G搭G。这项研究成果发表于国际顶尖期刊《美国化学学会期刊》。◇
（责任编辑：芸清）
