在科学和爱之间 人应该选择什么

她坚持生下唐氏症女儿 获得意外的幸福

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“我作为一个母亲,所要做的事情是,在决定是不是留住这个孩子的过程中,……意识到生命不能因为一个诊断而终止,这仅仅是生命的开始。”这是美国佛罗里达州一位母亲抚养患唐氏综合症(Down syndrome)小女儿的人生感言。

让人意想不到是,考特妮·贝克(Courtney Baker)因为坚持生下唐氏儿小女儿艾咪(Emmy),他们一家获得了更多的幸福。

据《纽约每日新闻》 (New York Daily News)报导,佛罗里达州桑福德(Sanford)的考特妮近日在脸书上分享她拥有小艾咪的人生体悟。

面临抉择

考特妮在怀小艾咪(正式名字“艾默森”(Emersyn))之前,已是两个女儿的母亲。考特妮没想到怀上这个三女儿时,经历了人生中的重大抉择。

小艾咪和妈妈的在一起(《纽约每日新闻》视频截图)
小艾咪和妈妈在一起(《纽约每日新闻》视频截图)

医生告诉她腹中的小艾咪患有先天唐氏综合症。医学认为,这是一种染色体导致的遗传病,主要表现为智力低下。简单地讲,医生向考特妮说明,她将生下一个先天痴呆儿。

考特妮表示,她听了这个消息,也像别人那样,感觉晴天霹雳。而且让她内心更受打击的是,医生根据目前医学的认识,坚持让她考虑人工流产。医生说,如果留住这个孩子,孩子及整个家庭的生活质量会很低。

人间

考特妮在Parker Myles网站的脸书页上写道她当时的心情:“我真是太伤心了。”考特妮表示,让她伤心的是,医生抓住医学的局限认识而做武断的结论,忽视“那跳动的小小心脏”、“那可爱的小手指、小脚丫、小肺、小眼睛、小耳朵所表现出的玄妙奇”。

报导说,考特妮夫妇以及她的两个女儿都坚信神会带来奇迹。于是,他们祈祷。考特妮说:“我们不知道会发生什么。我们只知道不断地爱她,除此之外,我们做不了什么。”

可爱的小艾咪 (Parker Myles网页截图)
可爱的小艾咪 (Parker Myles网页截图)

现在,小艾咪健康快乐,而且给考特妮一家带来意想不到的更多幸福。

考特妮说:“她聪明── 没听到有人这样说(唐氏儿可以智力正常),没有人说唐氏儿实际能有奇迹。她的身体发育慢一些,但是她会说话。她会说‘爸爸’、‘香蕉’、‘洗澡’、‘球’、‘狗’,会做很多手势。”

小艾咪和她的两个姐姐在一起 (Parker Myles网页截图)
小艾咪和她的两个姐姐在一起 (Parker Myles网页截图)

考特妮的经历感动了很多有需特殊照顾孩子的母亲。

Parker Myles网页的作者卡特里娜·阿拜亚娜(Katrina Abianac)有一名患唐氏综合症的儿子。卡特里娜表示,将向医生说明:“在孩子还没有生下来之前,不用计算染色体的个数。”

卡特里娜说:“没人能说出人生旅程到底是什么样。但是,这是我们自己的旅程,而不是别人的。”

无独有偶

在人间展现神奇的不只有小艾咪。2015年圣诞节,佛罗里达州的无脑儿杰克逊‧布尔(Jaxon Buell)也为整个世界带来惊喜。

16个月大的小杰克逊曾被医生断言为死胎、出生后无法存活、即使存活也是个聋哑瞎等各种医学结论。但是,他的妈妈布里塔尼(Brittany)坚持把他带到人间。

出人意料地,尤其让医学家感到不可思议的是,小杰克逊不仅身体基本健康,而且会说“妈妈”、“爸爸”,会对人的问话作出微笑等反应。

布里塔尼对大众发表感言:“医生告诉我们他只能活2周、2个月、两年。但是现在,他们终于对我们说‘我们不知道’。”

小杰克逊的近照 (JAXON STRONG脸书)
小杰克逊的近照 (JAXON STRONG脸书)

在小杰克逊是胎儿的时候,所有医生都建议布里塔尼在孕期23周前进行人工流产,以免生下一个死亡的畸形儿,因为小杰克逊患有罕见的先天脑部绝症“微积水性无脑”(Microhydranencephaly),不会长大脑,存活的机会渺茫。

机会渺茫不等于绝对没有可能。小杰克逊的爸爸妈妈虔诚信仰神,不想放弃对生命的希望。

无脑儿杰克逊‧布尔打破医学的基本概念。(JAXON STRONG脸书)
无脑儿小杰克逊的存活和智力表现打破医学的基本概念。(JAXON STRONG脸书)

布里塔尼坚持生下他们的小杰克逊。2014年8月27日,小杰克逊呱呱落地,体重约1.8公斤。三周后,小杰克逊出院,和爸爸妈妈回家了。

之后,小杰克逊不断地带给爸爸妈妈惊喜,自己翻身、爬行,而且表现得非常精灵,经常用他的一双漂亮蓝眼睛向人微笑。#

责任编辑:席巧

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