【大纪元2016年09月25日讯】（大纪元记者施芝吟台北报导）拥有邻家大男孩气质的拉爵（PAJARIN, JALIMAO ROJAN）面目清秀，浑身充满阳光气息，但是，他曾因为唇颚裂以致于长期被霸凌，更因此想过要自我了结。他自2007年起经历3次手术，也接受语言治疗、定期追踪，人生全然改变，现在是菲律宾唇颚裂马拉松倡议跑手。他表示，不希望有孩子因为贫困、缺乏医疗资源而错过黄金治疗期，更不要因为霸凌而哭泣，希望颅颜患者都能展开微笑。
拉爵在5岁时曾接受某个唇颚裂义诊团的手术，进行第一次唇裂及颚裂修补，但成果不如预期，加上说话上的困难，使他从小就成为亲友、邻居、同学间的笑柄。他说：“我希望死了一了百了，这样比痛苦地活着被社会拒绝来得好。”“我从小学开始，就遭到同学间的霸凌、嘲笑，身边除了父母外，大家都看不起我。我觉得活在一个充满着陌生人的世界，我不晓得谁可以信任，我只晓得看到我的人，一定会取笑我。”
后来，拉爵只要专注于课业就能忘记校园霸凌，他也不断鼓励自己，毕业后就会过去了。2003年，拉爵离乡背井到菲律宾马尼拉念大学，为了让弟妹读书，他也打工赚取家用。后来，他离开都市，决定返乡。在搭车返乡路上，他看见唇颚裂义诊的旗帜，重燃希望，但也担心手术失败。最后在家人鼓励下，他踏进了这家与菲律宾罗慧夫颅颜基金会（NCFPI）合作的义诊医院。
他在2007年10月进行唇颚裂修补手术，手术相当顺利。2008年5月再次修补，2009年4月进行唇鼻重整手术，让他的外貌与语言更趋近一般人。
早期治疗可恢复容貌 勿因贫困而错过
拉爵更在2008年加入NCFPI团队，以自身经验帮助菲律宾的唇颚裂患者。他说：“与其他先天疾病相比，唇颚裂是比较好治愈的，若能早期治疗，可以恢复与一般人一样。我希望不要再有孩子跟我一样，因为贫困及医疗资源不足而错过黄金治疗期，不要因为霸凌而哭泣，所有颅颜患者都能展开微笑。”
2015年起，拉爵发动马拉松倡议活动，期待透过马拉松比赛、社群网路，教育社会大众对于唇颚裂的认知，并倡导完善序列治疗的重要性。今年更分享自身故事，由罗慧夫颅颜基金会改编成微电影《我的名字叫拉爵》，让更多人理解海外唇颚裂患者遭遇的困境，进而伸出援手，不让悲剧重演。
拉爵说，现在菲律宾唇颚裂患者越来越多，大部分也选择躲藏方式，他希望透过自身经验，让他们知道，生活中虽然常受到欺负，但是仍可以寻求帮助，不用躲藏。经由罗慧夫颅颜基金会帮助后，不仅身体被治愈，之前的创伤经验也获得改善。他鼓励更多唇颚裂患者勇于面对，接受挑战，一定会走出自己的路。
罗慧夫颅颜基金会拍摄微电影
拍摄这部微电影的导演卢盈良说，到达菲律宾，看到因为体重过轻而无法进行手术的颅颜婴儿，内心很受冲击，他想“他快死掉了吗？”在台湾绝对不会见到那么瘦弱、奄奄一息的小孩。
亲眼目睹颅颜患者的状况后，找了一位5岁的唇颚裂小孩当主角，语言没办法沟通，拍片过程非常混乱，只能从中找出想要的画面，所幸仍顺利完成影片。让他印象深刻是，在拍学校那幕时，唇颚裂小男孩完全不认识那班级的学生，歧视与霸凌马上出现。他对孩子的妈妈感到很抱歉，一直向她道歉。目前那个小孩已完成唇颚裂手术，真的很感动。◇
责任编辑：芸清
