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FDA批准世界首例数字药物 可追踪病人是否服药

陈晓 编译
2017-11-20 16:52 中港台时间|11-20 16:53 更新
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【大纪元2017年11月19日讯】(大纪元记者陈晓编译报导)美国食品和药品管理局(FDA)11月13日批准了世界上首例数字药物。

这个叫做Abilify MyCite的可消化式电子芯片由日本大塚制药(Otsuka Pharmaceutical Co)和硅谷数字医疗服务公司Proteus Digital Health共同研发。这个沙粒般大小的芯片由铜、镁、硅制成。被摄入人体后,可以和胃液反应,并通过患者皮肤上的贴片向智能手机发送信号,记录下病人服药的情况。这一程序可以帮助医生追踪患者是否遵从医嘱按时、按量服药。

FDA批准这一芯片可广泛用于治疗精神分裂症、躁郁症和其他精神疾病。但不适用于患痴呆症的病人,尤其是老年患者。

在美国,不能按时按量服药是病人存在的普遍问题。据艾美仕医疗信息研究所(IMS Institute)2012年的统计,药物服用不当使得美国医疗保健部门多支出了超过2000亿美元。

尽管这一新技术可以帮助患者最大化的提高药物的有效性,但是也有专家表示,如果使用不当,反而可能增加医生和患者之间的相互不信任,或者如果患者没有按时服药,是否会遭到医生的惩罚。◇

责任编辑:朱涵儒

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