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FDA批准世界首例數字藥物 可追蹤病人是否服藥

陳曉 編譯
2017-11-20 16:52 中港台時間|11-20 16:53 更新
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【大紀元2017年11月19日訊】(大紀元記者陳曉編譯報導)美國食品和藥品管理局(FDA)11月13日批准了世界上首例數字藥物。

這個叫做Abilify MyCite的可消化式電子芯片由日本大塚製藥(Otsuka Pharmaceutical Co)和硅谷數字醫療服務公司Proteus Digital Health共同研發。這個沙粒般大小的芯片由銅、鎂、硅製成。被攝入人體後,可以和胃液反應,並通過患者皮膚上的貼片向智能手機發送信號,記錄下病人服藥的情況。這一程序可以幫助醫生追蹤患者是否遵從醫囑按時、按量服藥。

FDA批准這一芯片可廣泛用於治療精神分裂症、躁鬱症和其他精神疾病。但不適用於患癡呆症的病人,尤其是老年患者。

在美國,不能按時按量服藥是病人存在的普遍問題。據艾美仕醫療信息研究所(IMS Institute)2012年的統計,藥物服用不當使得美國醫療保健部門多支出了超過2000億美元。

儘管這一新技術可以幫助患者最大化的提高藥物的有效性,但是也有專家表示,如果使用不當,反而可能增加醫生和患者之間的相互不信任,或者如果患者沒有按時服藥,是否會遭到醫生的懲罰。◇

責任編輯:朱涵儒

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