英女童天生脏器外露 肚上长“球” 现已2岁

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【大纪元2020年08月15日讯】(大纪元记者青荷编译报导)英国一名2岁女童患有罕见疾病,出生时肠、胃、肝等都在体外,只有一层薄薄的脐囊袋包覆着。尽管当时医生预计她活不下来,但如今她已经2岁了。

综合外媒报导,劳雷尔·费扎克力(Laurel Phizacklea)出生于英国剑桥, 30岁的妈妈凯莉(Kelly)在怀孕12周进行B超产检时,被医生诊断出患有严重的“先天性脐膨出” (Exomphalos),这是高死亡率的罕见疾病

医生建议马上做流产手术。但夫妇俩经过一番痛苦的挣扎后决定要将宝宝生下来。

凯利说:“当医生向我们提出堕胎方案时,我们简直如雷轰顶。人们一直说可以再试一次。但是我不想再要一个孩子,我深爱着这个宝宝,我们会尽力做好父母的责任。”

2018年6月6日,凯利接受了剖腹产手术。 医生们必须格外小心,以免伤到婴儿暴露在体外的器官。当凯利和丈夫肖恩(Sean)听到她呱呱坠地的哭声时,都松了一口气。

凯利说:“当我们听到她的哭声时,我简直不敢相信,肖恩和我都哭了。我们知道这还远远没有结束,但她的哭声让我大为欣慰,从那一刻起,我们就知道她是一名勇士。”

劳雷尔出生时体重为7磅5盎司,比普通健康儿略重。七个小时后,他们终于第一次见到了女儿。直到劳雷尔一个月大时,凯利才可以抱抱她,因为她必须时刻保持仰卧这个个姿势,以免发生任何并发症。三个半月之后,劳雷尔终于可以回家了。

由于劳雷尔的肝脏、胃、肠子都在体外,只靠着一层薄薄的脐囊袋包覆着,像极了“小肚子”;而父母要仔细用绷带将这些器官包住并固定好,避免这颗“小肚子”失去平衡。

外科医生警告父母,如果劳雷尔损害了她的体外器官,将无法修复。家人必须耐心地等待劳雷尔长到三岁,才能将外面的器官移植到身体里去。

不过小劳雷尔没有被疾病困扰,反而很喜欢这个“小肚子”,认为它很可爱。妈妈在帮她洗澡拆掉绷带时,她还会轻轻揉着肚皮说:“我的小肚子啊!”

劳雷尔明年就满3岁了,她将在伦敦国王学院医院接受器官移入体内的手术。

凯利说:“手术总是令人担心,但劳雷尔已经历那么多,绝对不会有问题的,她是个勇士,以她为荣。”

责任编辑:韩玉 #◇

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