【大纪元2026年07月02日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）卫生福利部近日预告，拟将人工流产药以及2款事后避孕药纳入药品追溯或追踪系统，引发各界讨论。卫福部长石崇良2日强调，绝对不会贸然上路，未来一定会规划完整配套，将会参考日本模式进行有限度开放，最快在今年下半年提出最终方案。
卫生福利部食品药物管理署6月25日预告修正药事法相关草案，计划要把含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate这3种成分的口服单方药品纳入流向追溯系统，要求药商落实申报，让主管机关能随时查核流向。该草案预告期为60天。
民进党立委林月琴质询时表示，虽然支持政府加强用药安全追溯，但事后避孕药具有黄金时效性。目前台湾偏乡或例假日往往不容易找到妇产科看诊，许多未成年、外籍移工或是被伴侣控制的弱势女性，遇到紧急状况时只能自己想办法，过于严格的管制作法恐会让真正有需要的人拿不到药。
石崇良回应，药物追踪追溯管理系统目前已经纳入五百多个品项，近期新增的3项药物只是预告阶段，并不是马上就要实施。未来如果要正式推行，一定会充分考量到民众的用药需要并提出完整配套，不会冒进。
卫福部研议参考日本模式
林月琴追问，食药署早在2016年就已经启动检讨，讨论事后避孕药是否要从处方药转为指示用药，当时也提出训练药师、不得开价、单次包装、不得广告等配套措施，前几年也曾提出比照日本模式试办的想法，后续却迟迟没有具体进展。
石崇良指出，非常了解这些事后药物在使用上有时效性，必须及时服用才能抑制排卵受精，这点会一并纳入讨论。目前世界上有些国家已经将后2者改列为指示用药，卫福部也会研议是否参考日本模式，在某个范围下有限度开放。不过由于药品可能伴随副作用，相关配套仍应完整规划。他并承诺，会尽可能在今年下半年提出最终方案。
药师公会吁依风险精准分级
药师公会全联会2日召开记者会表示，药品管理应该依据安全性订定适当的管制措施，过度宽松可能造成滥用，但过于严格也可能让有需求的人无法及时取得药品，反而延误治疗或增加健康风险。
药师公会荣誉理事长黄金舜表示，人工流产药物Misoprostol具有特定的药理作用与使用风险，将其纳入追踪及追溯管理确实有必要，公会支持政府从风险管理角度加强把关。
但他指出，紧急事后避孕药Levonorgestrel及Ulipristal acetate，与Misoprostol在药理作用及适应症上截然不同，如果没有清楚区分，容易让社会大众产生误解，也可能增加有紧急需求女性取得药品的难度。相关政策应该以科学证据与风险分级为基础，避免全面混在一起讨论。
药师公会指出，目前紧急事后避孕药必须经由医师处方才能取得，但在实务上可能受到假日门诊休诊、偏乡医疗资源不足等因素影响，导致民众延误用药。对于临时有紧急需求的人来说，这会增加取得的不便；如果正规管道不够即时，有些民众可能会转向非法网购，反而大幅提高用药风险。
因此，药师公会表示支持将紧急事后避孕药转为指示药，并呼吁政府加速完善配套措施，透过清楚分类、风险分级以及强化药事服务，在确保安全的前提下，让民众更容易及时取得需要的药品。◇
责任编辑：郑桦
