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中研院研发血液检验法可快速判断肺癌疗效

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【大纪元12月19日报导】(中央社记者林惠君台北十九日电)肺癌已高居台湾女性癌症首位,目前使用的诊断与疗效评估需数星期才能得知疗效。不过,中研院今天发表一份研究指出,已搜寻到数个基因标记,并发展出一套检验法,可从一毫升血液中,侦测肺癌细胞,判断治疗前后细胞数目改变,在两、三天内可判断肺癌疗程是否有效。

中央研究院上午发表94年第 4场研究成果记者会,由国卫院院长吴成文、台大医院副院长杨泮池、中研院生物医学科学研究所研究员白果能等人共同发表“肺癌疗效之快速评估与预后”研究。

自1982年起,癌症居国人十大死因之首,近数十年来,欧美与台湾的肺癌病患明显有增加趋势,肺癌已是目前国人最严重的癌症死因。尽管近年来医学有傲人的进步,但肺癌疗效仍不佳,绝大多数肺癌病患在就诊时已属晚期,能够接受开刀治疗的仅占 20%,而整体肺癌治疗 5年的存活率也仅有10%至15%。

研究指出,目前肺癌的诊断与疗效主要依赖不十分灵敏的影像法,如 X光或电脑断层法,没有任何有效的诊断标记,所以也没有可靠的治疗评估方法。又因为评估肺癌治疗是否有效,须经数个疗程或数星期之久,再以影像法评估肿瘤是否缩小。

白果能指出,化学治疗肺癌要一、两个月才能知道疗效。不过,这项长达 9年、临床研究对象包括60位肺腺癌患者,使用癌转移研究,已搜寻到数个基因标记,并发展出一套利用聚合脢连锁反应来定量检测基因标记的方法,经由抽血检测治疗前后血液中癌细胞数目的改变,以判断肺癌疗程是否有效。

这项系统经过长期追踪病患的疗效,已证实可准确并快速判断肺癌药物处方对病人有无疗效,及预测病患治疗后的成效。

这项发现不但可补强现有癌症分期法的缺失,并在癌症治疗后两三天内判断药物或疗法是否有效抑制癌细胞的生长与扩散,如发现药物无效,可立即换药,避免副作用,并争取治疗时间。

至于这项新发现是否可扩及到肺癌的早期诊断,杨泮池指出,这是有potential(潜力),不过要当早期诊断的依据,需要有好的、前瞻性的临床证明,目前没有更强的证据,要保守一点。

吴成文补充表示,血液检验法比目前影像法检验还敏感,不适合进行早期诊断,“会产生困扰”,这对已罹癌的病人比较好,不适合对正常人诊断,因为癌症细胞要到一定数量才会危及人体,不一定以血液检验到有癌细胞就代表罹癌,目前不会把这种方法定位为诊断是否罹患肺癌方式。

他举例,就像是有人被检验出得心脏病的概率比常人高20倍,但并不表示此人就一定会得心脏病。

杨泮池会后接受媒体访问时指出,这种检验法检测一次约新台币一、二千元。

吴成文说,有关检测仪器部分已与厂商接洽,这项研究贡献已技术转移到6家生技公司及20多所国内外学术研究单位。

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