广东新发现39例世界首报染色体异常核型

【大纪元2月16日报导】（中央社台北十六日电）广东省计划生育科研所优生技术中心最近提报七十八例新发现染色体异常核型，其中三十九例被国家医学遗传重点实验室确定为世界首报核型，正式载入“人类染色体异常核型数据库”。

异常核型包括染色体数量或形态结构异常，是导致无子宫、无精子、视网膜瘤等疾病发生，以及反映一个地区环境污染的间接评价指标。

东方网报导，广东省优生技术中心于一九九六年至二零零五年间，从广东省精子库获得五千多例病例的血液样本进行染色体分析，进而发现以上变异核型。迄今，中国历年累计发现的世界首报染色体异常核型达一千八百三十八例。

报导说，染色体是人类的遗传物质，在精、卵形成或结合过程中，受到物理（如射线、同位素）、化学（如苯、二甲苯、化疗药）或生物因素（如病毒）的影响，染色体的数量或形态就会发生变异。