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【大纪元11月24日讯】〔自由时报记者洪素卿／台北报导〕唇颚裂与小耳症患者，天生就与众不同，不过，差异并不能阻止他们追求梦想。昨日在罗慧夫颅颜基金会得福奖助学金颁奖典礼的舞台上，病友们以唱歌、朗诵、服装表演等方式，打破社会对先天颅颜缺陷患者的刻板印象。
近年唇颚裂手术已经越来越成熟，有别于一般民众对唇颚裂小孩仍常有“说话不清楚”的刻板印象。昨在典礼中，为大家带来“父母之爱”朗诵表演的意如，就是最好的见证。
经常参与学校各项说故事、朗诵比赛的她，得奖无数，这次她亲手写下父母照顾自己所历经的辛苦，以及心中对爸妈的感谢，在颁奖典礼上大声朗诵。
罗慧夫颅颜基金会指出，只要经过医疗及适当语言治疗课程，唇颚裂的孩子一样可以说得字正腔圆。
事实上，不仅话说得好，他们唱歌的功力也毫不逊色。目前就读国立台湾戏曲学院戏曲音乐系二年级的泯淳，今年9月才刚与明华园一起到新加坡演出歌仔戏，昨日她以一曲“我要飞”，“我敢飞，有梦就追，一种骄傲尊严的美。巨大的考验，现在就要跨越。”唱出病友们的心情，展现不同的才艺。
除了朗诵与歌唱，昨日颁奖典礼还进行一场别开生面的服装表演。目前就读实践大学服装设计系三年级的王依凡，带来3套自行设计的服装，由其他唇颚裂青年担任模特儿走秀；她并于现场解说设计理念，带大家一窥她的创意世界。
罗慧夫基金会指出，本次得福奖助学金共计有77人通过申请，基金会也发现，可能是因经济不景气，很多过去不曾申请奖助学金、不需要补贴的颅颜家庭，也参与申请，使得首次申请者高达36人。
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