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泡泡龍
【大紀元6月5日訊】〔自由時報記者洪臣宏／大寮報導〕「泡泡天使」劉佩菁曾對母親說：「不被祝福的生命，不被看好的未來，因家人的愛與努力，也可以勇敢地發光發熱。」她拿下第3座總統教育獎，回報對母親的承諾。
劉佩菁罹患罕見疾病「先天性表皮鬆懈症」，即俗稱的「泡泡龍」，22年來，她每天都得忍受全身上百個血皰的煎熬折磨，但她開朗地說：「失去了健康，卻讓我得到了更多的愛。」
襁褓時嬰兒以哭鬧表達疼痛，劉佩菁的母親林錦貴只能想到打開廣播安撫她的心情，為了減緩肢體萎縮要她學鋼琴，一彈指頭就皮破血流，但包紮後還是得練習。
貼心的劉佩菁從不喊痛，為了知道她的心情，從小就拿紙、筆給她畫畫。林錦貴不想把她關在家裡，上小學前就帶她到許多社團當義工，灌輸她除了身體不健康，其他都跟別人一樣。
2007年她應邀赴美義賣她的畫作，所得15350美元全捐做公益，在萬人慈善晚會獨奏鋼琴毫不怯場。
林錦貴為協助其他病友，2年前成立「泡泡龍病友協會」，母女攜手回饋社會。
她目前就讀和春技術學院傳藝系3年級，她說家裡經濟不好，希望未來可以分擔家計，最好是有機會一圓當廣播主持人夢想。
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