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泡泡龙
【大纪元6月5日讯】〔自由时报记者洪臣宏／大寮报导〕“泡泡天使”刘佩菁曾对母亲说：“不被祝福的生命，不被看好的未来，因家人的爱与努力，也可以勇敢地发光发热。”她拿下第3座总统教育奖，回报对母亲的承诺。
刘佩菁罹患罕见疾病“先天性表皮松懈症”，即俗称的“泡泡龙”，22年来，她每天都得忍受全身上百个血疱的煎熬折磨，但她开朗地说：“失去了健康，却让我得到了更多的爱。”
襁褓时婴儿以哭闹表达疼痛，刘佩菁的母亲林锦贵只能想到打开广播安抚她的心情，为了减缓肢体萎缩要她学钢琴，一弹指头就皮破血流，但包扎后还是得练习。
贴心的刘佩菁从不喊痛，为了知道她的心情，从小就拿纸、笔给她画画。林锦贵不想把她关在家里，上小学前就带她到许多社团当义工，灌输她除了身体不健康，其他都跟别人一样。
2007年她应邀赴美义卖她的画作，所得15350美元全捐做公益，在万人慈善晚会独奏钢琴毫不怯场。
林锦贵为协助其他病友，2年前成立“泡泡龙病友协会”，母女携手回馈社会。
她目前就读和春技术学院传艺系3年级，她说家里经济不好，希望未来可以分担家计，最好是有机会一圆当广播主持人梦想。
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