【大紀元2016年07月20日訊】台大團隊致力研究並建立神經退化檢查系統，其中「微創皮膚切片」可用來診斷末梢神經病變，取代侵襲性傳統神經切片，且結合基因檢測還發現罕病「類澱粉神經病變」的發病進程。
科技部今天舉行「診斷神經退化疾病的新進展，類澱粉神經病變之基因診斷與皮膚神經病理切片」記者會。
台大醫院神經科、台大醫學院解剖學暨細胞生物學研究所教授謝松蒼報告指出，團隊建立的「微創皮膚切片」，已是國際醫學界所認同診斷小纖維神經病變的標準方法，只需小區域局部麻醉，傷口僅 0.3公分直徑，過程只要花費15分鐘且不影響行動，傷口約兩週即可復原。
團隊成員醫師趙啟超將「微創皮膚切片」技術結合基因檢測，發現「類澱粉神經病變」的患者皮膚汗腺神經支配密度明顯減少，且神經數目越低者的發病進展越快。
謝松蒼舉例說，有一名中年男性病患數年內分別被診斷有腸躁症、腕隧道症候群、腰椎神經壓迫及姿勢性低血壓。若依每種症狀單獨看是患有許多疾病，若一人同時出現這麼多病狀時則需整合思考病因，後來才由神經科醫師診斷為「類澱粉神經病變」。
「類澱粉神經病變」為自體顯性遺傳的罕見疾病。他表示，類澱粉若沈積在神經上面就會造成退化，病狀有神經萎縮、肌肉無力及行動障礙等，且伴隨神經痛，病患發病在2.5至8年時間會因行動障礙而需坐輪椅或臥床。
謝松蒼認為，台灣病人因轉運蛋白基因突變，有其特殊基因突變點，屬晚發型，多在50歲後發病，和國外患者的突變點不同；且若父母任一方有罹病，其小孩遺傳疾病機率約有1/2，雖然為罕見疾病，但評斷其盛行率可能集中在「某一族群」。
由於過去缺乏客觀及量化檢查來評估疾病進程，謝松蒼表示，透過「微創皮膚切片」進行特殊染色，即可觀察表皮神經和汗腺神經密度，反應神經退化程度與速度，讓診斷有量化標準，還可依其比例來預測發病時程，以及研究如何延長病患可行動的時間。（轉自中央社）
