具備兩種突變基因者易患充血性心臟病

【大紀元10月11日訊】（中央社記者張聲肇紐約十日專電）美國研究人員發現，天生有兩種突變基因的人，罹患充血性心臟病的機率十倍於常人，此一發現有助於選對治療藥物，還可幫助醫生檢查出哪種人可能病發，從而提出預防之道。

辛辛納提大學研究小組在今天出版的新英格蘭醫學期刊上報告，說比較了一百五十九名患有充血性心臟病和一百八十九名背景類似但沒有這種疾病的人之後，小組確定遺傳基因突變者更容易患病的假設。

未參與研究的專家說，此一發現將開啟醫藥治療與預防的新紀元，醫師可以根據病人的基因突變情形開出藥方，阻止突變的基因對病人造成危險。

小組發現的兩個突變基因，一個會讓患者病發機率增加五倍，另一個本身無害，但和第一個基因共同作用的話，心臟病發的機率就會陡增十倍。

從種族遺傳的角度來看，此一發現可以解釋為何非裔美國人比歐裔美國人更常心臟病－－百分之五黑人天生就遺傳了這兩個突變基因，白人只有百分之一。

本身就會增加五倍患病率的那個基因，百分之十七黑人具備，有這基因的白人只佔百分之二。

充血性心臟病的人，心臟無法正常輸血，心臟逐漸衰弱，肺部累積的液體愈積愈多，導致呼吸困難，有時候在自己的房間走動都有困難。一半病人在五病發年內死亡。目前很難醫，除非在病情尚輕的時候幸運可以換心。

小組確認出來的「問題基因」，一個是alpha-2adrenergicreceptor，其作用是控制norepinephrine荷爾蒙；另一個是beta-1adrenergicreceptor，其功能是鎖住上述荷爾蒙，不讓它流入心臟肌肉細胞。(http://www.dajiyuan.com)