【大紀元2025年12月05日訊】（大紀元記者夏楚君澳洲悉尼報導）聯邦政府宣布四款突破性藥物明年1月起納入藥品福利計劃（PBS），患有多發性硬化症和多種罕見疾病的澳洲人將受益。
新增的PBS藥物涵蓋了針對多發性硬化症（RRMS）、鼻咽癌、化膿性汗腺炎以及陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）的特效藥物。
其中最受矚目的是治療復發緩解型多發性硬化症新劑型Ocrelizumab（商品名Ocrevus®），輸注時間從原本數小時大幅縮短至僅需10分鐘。
多發性硬化症是一種慢性自身免疫性疾病，免疫系統會攻擊人體自身的神經系統，導致身體殘疾、認知障礙和極度疲勞。此前，患者接受輸液治療需要耗費大量時間。政府估計，每年將有超過3萬名RRMS患者受惠；若無PBS補助，一個療程的費用可能高達1.65萬澳元。
12月3日，由澳洲多發性硬化症協會委託的一份調查研究顯示，目前，全澳共有37,756名多發性硬化症患者，比2021年增加13.3%，創下歷史新高。澳洲因多發性硬化症疾病造成的年度總成本首次突破30億澳元。
另一種重要新增藥物是免疫療法Toripalimab（商品名Zytorvi®），用於治療復發或轉移性鼻咽癌。鼻咽癌在澳洲屬罕見疾病，但病程具侵略性，晚期患者的治療選擇有限。
Toripalimab能協助免疫系統檢測並攻擊癌細胞，有助延長生存期及延緩病情惡化。政府估計每年約75名患者將獲益；每個療程可節省超過21.8萬澳元的自付費用。
PBS也將擴大Bimzelx藥物的覆蓋範圍，使更多中度至重度化膿性汗腺炎患者能夠獲得治療。化膿性汗腺炎是一種疼痛的長期皮膚病，其特徵是膿腫、發炎和疤痕。如沒有補貼，類似的治療費用每年或超過4.5萬澳元。
罕見且具潛在致命風險的夜間陣發性血紅素尿症患者也將受惠於Pegcetacoplan（Empaveli）的適用範圍擴大。該藥物針對免疫系統中不同的環節作用，可減少紅血球破壞並穩定血液數值，為無法從現有療法受益的患者提供替代方案。這項罕見致命血液病若自費，一年開銷高達45萬澳元。
納入PBS後，符合資格的普通患者每張處方箋最高僅需支付31.60澳元，持優惠卡患者更只需7.70澳元；2026年1月起，政府進一步承諾將一般患者自付上限降至25澳元。
聯邦衛生部長巴特勒（Mark Butler）週四（12月4日）表示，「這些納入PBS新藥將讓成千上萬的澳洲人以更快、更便宜的方式獲得他們所需的治療。」
責任編輯：宗敏青
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