【大纪元2025年12月05日讯】（大纪元记者夏楚君澳洲悉尼报导）联邦政府宣布四款突破性药物明年1月起纳入药品福利计划（PBS），患有多发性硬化症和多种罕见疾病的澳洲人将受益。
新增的PBS药物涵盖了针对多发性硬化症（RRMS）、鼻咽癌、化脓性汗腺炎以及阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的特效药物。
其中最受瞩目的是治疗复发缓解型多发性硬化症新剂型Ocrelizumab（商品名Ocrevus®），输注时间从原本数小时大幅缩短至仅需10分钟。
多发性硬化症是一种慢性自身免疫性疾病，免疫系统会攻击人体自身的神经系统，导致身体残疾、认知障碍和极度疲劳。此前，患者接受输液治疗需要耗费大量时间。政府估计，每年将有超过3万名RRMS患者受惠；若无PBS补助，一个疗程的费用可能高达1.65万澳元。
12月3日，由澳洲多发性硬化症协会委托的一份调查研究显示，目前，全澳共有37,756名多发性硬化症患者，比2021年增加13.3%，创下历史新高。澳洲因多发性硬化症疾病造成的年度总成本首次突破30亿澳元。
另一种重要新增药物是免疫疗法Toripalimab（商品名Zytorvi®），用于治疗复发或转移性鼻咽癌。鼻咽癌在澳洲属罕见疾病，但病程具侵略性，晚期患者的治疗选择有限。
Toripalimab能协助免疫系统检测并攻击癌细胞，有助延长生存期及延缓病情恶化。政府估计每年约75名患者将获益；每个疗程可节省超过21.8万澳元的自付费用。
PBS也将扩大Bimzelx药物的覆盖范围，使更多中度至重度化脓性汗腺炎患者能够获得治疗。化脓性汗腺炎是一种疼痛的长期皮肤病，其特征是脓肿、发炎和疤痕。如没有补贴，类似的治疗费用每年或超过4.5万澳元。
罕见且具潜在致命风险的夜间阵发性血红素尿症患者也将受惠于Pegcetacoplan（Empaveli）的适用范围扩大。该药物针对免疫系统中不同的环节作用，可减少红血球破坏并稳定血液数值，为无法从现有疗法受益的患者提供替代方案。这项罕见致命血液病若自费，一年开销高达45万澳元。
纳入PBS后，符合资格的普通患者每张处方笺最高仅需支付31.60澳元，持优惠卡患者更只需7.70澳元；2026年1月起，政府进一步承诺将一般患者自付上限降至25澳元。
联邦卫生部长巴特勒（Mark Butler）周四（12月4日）表示，“这些纳入PBS新药将让成千上万的澳洲人以更快、更便宜的方式获得他们所需的治疗。”
责任编辑：宗敏青
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