【大紀元2026年07月06日訊】（大紀元記者賴玟茹台灣台北報導）衛福部近日預告，擬將人工流產藥及2款事後避孕藥納入藥品追溯或追蹤系統，並研議採「醫師處方、藥師指示」的雙軌取得方式，對此，全國婦兒團體聯盟6日表示，在兒少保護及配套措施尚未完善前，不宜貿然開放社區藥局免處方取得，支持維持現行處方用藥制度。
衛生福利部食品藥物管理署6月25日預告修正藥事法相關草案，計畫要將人工流產藥「Misoprostol」，及2款事後避孕藥「Levonorgestrel」、「Ulipristal acetate」納入流向追溯系統，要求藥商落實申報，讓主管機關能隨時查核流向。該草案預告期為60天。
婦兒盟表示，政策討論不應只聚焦於藥物是否容易取得，更應確認未成年人、疑似性侵害、兒少性剝削、受伴侶控制，以及已有妊娠或異常出血、腹痛等高風險族群，能否在取得藥物的同時，接受專業評估、衛教、轉介及必要保護。
婦兒盟指出，政策討論不應只聚焦在藥物是否更容易取得，也應考量未成年人、疑似性侵害、兒少性剝削、受伴侶控制，以及已有妊娠或異常出血、腹痛等高風險族群，能否在取得藥物的同時，接受專業評估、衛教、轉介及必要保護。
媽媽盟副秘書長單信愛接受《大紀元》採訪時表示，聯盟最關心的是未成年少女的健康與安全。目前政策仍在研議，希望政府維持現行制度，待相關配套充分討論後，再評估是否調整，而不是急著放寬取得方式。
單信愛表示，醫師問診是重要的把關機制。未成年少女因索取事後避孕藥就醫時，醫師可透過詢問病史、月經狀況及性行為經過，了解是否涉及性侵害、誘騙等情形，必要時也可依法通報，及早提供協助與保護。她說，「少女需要的不只是一顆藥，更需要知道她背後發生了什麼事。」
她也表示，若改由藥局免處方取得，現階段藥師在辨識兒少性剝削、性侵害，以及後續通報、轉介等方面，仍缺乏完整訓練與制度，擔心原本透過醫療體系建立的保護機制因此出現漏洞。
至於外界提出「先領藥、後就醫」的構想，單信愛認為，如果民眾拿藥後沒有依規劃接受醫師評估，仍可能出現漏接個案，因此醫師問診應維持在用藥前，才能兼顧醫療評估及兒少保護。
婦兒盟並引述台灣婦產科醫學會意見指出，緊急避孕藥是透過延後排卵達到避孕效果，並非墮胎藥物，避孕成功率約85%，並非百分之百有效。若民眾誤以為服藥後就一定能避免懷孕，反而可能忽略後續就醫與追蹤；此外，一旦避孕失敗，仍有子宮外孕等風險，部分族群也不適合使用，應由醫師評估後開立。
婦兒盟也引用多項國際研究表示，放寬事後避孕藥取得方式雖可提高使用率，但目前沒有充分證據顯示能降低非預期懷孕或人工流產，因此提升可近性未必能帶來預期的公共衛生成效。
婦兒盟認為，台灣醫療資源相對充足，真正需要改善的是深夜、假日及偏鄉等時段的就醫便利性，可透過延長門診、假日輪值、遠距醫療及校園健康服務等措施補強，而不是取消醫師的專業評估。
婦兒盟呼籲，食藥署應維持未達社會共識前不貿然調整藥品管理方式的立場；未來若推動試辦或制度改革，也應將未成年個案辨識、責任通報及轉介機制列為必要配套，在保障女性用藥需求的同時，也兼顧兒少保護。
責任編輯：筱珮
