【大紀元7月2日報導】（中央社記者曾依璇台北2日電）民主進步黨籍立法委員黃淑英今天表示，外國藥廠趁台灣尚無法律規範，蒐集國人基因檢體，呼籲行政院衛生署禁止輸出目的不明確的檢體；衛生署官員說，已有條例送行政院審查。
黃淑英上午在立法院召開記者會表示，基因資料對藥品研發、醫藥科技非常重要，建立基因資料庫對研究及廠商獲取商業利益是關鍵因素，民進黨執政時就已開始研擬相關法規，但還沒有結果，有藥商趁此空窗期大量蒐集國人血液等基因資料，台灣淪為跨國藥廠基因檢體採集地。
黃淑英說，廠商會對民眾說有善盡告知義務，或在某種新藥臨床實驗中，告訴病人要多抽一點血做基因研究，民眾在有無形壓力或不了解的情況下同意，造成未知的權益損害；她呼籲，在有法規規範前，應禁止輸出以建立資料庫為目的的基因檢體。
中央研究院醫學研究倫理委員會委員邱文聰說，有些情況是採集檢體時，沒有告訴民眾要用來做什麼，只籠統說為了醫學研究，後來想到特定研究目的時，是否能落實徵求提供檢體者再次同意，才是關鍵，而國外廠商要再徵求當事人同意，恐怕不太可能。
邱文聰說，衛生署雖有「研究用人體檢體採集與使用注意事項」，但其法律位階及管制規模都不夠，衛生署需要普遍性針對人體研究的立法，較能解決漏洞問題。
衛生署藥政處副處長劉麗玲表示，針對藥物基因學研究，衛生署有訂出受試者同意書，強調受試者隱私保護，她也呼籲民眾被採集檢體作基因研究時，詢問檢體研究資訊有否受到保護，並要求每次研究都徵求同意。
衛生署科技發展組簡任技正李淑芳說，有關人體組織基因研究，衛生署提出「人體生物資料庫管理條例草案」，已呈報行政院。
邱文聰質疑，有關「再同意」部分，草案仍無法規範，對促進科學發展及尊重個人主體性如何取得平衡，草案並沒有著墨。
黃淑英說，她反對國人基因檢體輸出，詢問送到行政院的草案有無規範輸出問題。衛生署科技發展組研究員羅彥清表示，相關辦法已有嚴密規定，行政院在審查的版本，沒有談輸出問題。
