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华人躁郁基因现形 治疗新曙光

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【大纪元4月14日报导】(中央社记者林思宇台北14日电)躁郁症治疗新曙光。中央研究院今天表示,首度发现华人第一型躁郁症的致病基因,未来将有助于探讨治疗躁郁症的情绪稳定剂药效与副作用的遗传机制,登上国际知名期刊。

第一型躁郁症属于情感性精神病,罹患第一型躁郁症的人数占全球60亿人口的1%左右,早已成为世界各国重视的公共卫生议题。患者会反复发生躁症,而部分患者也会出现郁症,此病大大影响病患的生活与社会功能,具自杀高风险。

由台湾26家医学研究机构组成的“台湾第一型躁郁症研究联盟”今天发表重要成果,首度发现华人第一型躁郁症的致病基因,登在国际重要专业期刊“分子精神医学” (Molecular Psychiatry)。

台湾第一型躁郁症研究联盟是由中研院生物医学科学研究所特聘研究员郑泰安主导,由“国家基因型鉴定中心”执行。

郑泰安表示,研究团队利用高密度基因型鉴定方法,分析1409位台湾华人第一型躁郁症患者基因,找到4个致病基因SP8、ST8SIA2、CACNB2与KCTD12,其中SP8、CACNB2与KCTD12是全球首次发现,日后将在其他人种加以验证。

郑泰安表示,SP8与ST8SIA2是主要负责胚胎时期脑部发育的基因,这2个基因的发现支持第一型躁郁症是一种源自脑部发育障碍的疾病的理论。此外,ST8SIA2也在高加索人被发现与精神分裂症相关,支持躁郁症与精神分裂症有部分相同的致病机制。

郑泰安表示,CACNB2与KCTD12则是管控人体内钙离子与钾离子通道的基因,这2个基因的发现,支持脑部离子的不平衡是引发第一型躁郁症的致病机转之一。

另外,郑泰安还说,研究也验证高加索人同样以高密度基因型鉴定方法,找到的另一个躁郁症致病基因ANK3 (管控人体内钠离子通道的基因),相信这些管控离子通道的基因与锂盐、几种抗癫痫剂等情绪稳定剂有关。

郑泰安说,未来将与全球研究团队合作,进一步厘清,同时也将朝药物遗传学方向迈进,希望在“个体化医药”研究上有所突破,提供全方位的医疗照顾与预防治疗。

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