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【大纪元6月4日报导】（中央社芝加哥3日法新电）今天公布的研究指出，实验药物T-DM1疗法可能有助抑制一种恶性乳癌增长，为棘手恶性肿瘤的个案治疗另开一扇希望之窗。
芝加哥美国临床肿瘤学会（ASCO）今天发表第三阶段T-DM1试验结果，将T-DM1与“第二型人类表皮生长因子接受体”（HER2 阳性）乳癌的标准疗法作比较。
这份国际研究每3周随机挑选近1000名患者接受T-DM1或标准治疗，受测者皆罹患转移性癌症，且癌细胞已扩散至身体其他部位。
试验发现T-DM1组的无恶化存活期（PFS）为9.6个月，标准疗法组则为6.4个月，研究作者称之为“临床实质进展”。
研究主要作者，杜克大学（Duke University）医学系教授布莱克维尔（Kimberly Blackwell）说：“这种药物有效。在治疗HER2基因放大表现的转移性乳癌上，T-DM1的疗效远远超过一种核准的有效药物。”
“此外，身为1位要照顾大量乳癌患者的临床医师，我很开心T-DM1的剂量限制性毒性（DLT）非常低，病患不会因此掉发。”
“这对患有转移性乳癌的患者是一项突破。”
整体存活期的数据显示，接受T-DM1疗法的患者2年后存活的概率为65%，标准疗法则有47.5%，未达评断该试验是否具统计学意义的预定范围门槛。
研究人员预定稍后将对此发展中计划的存活期进行进一步分析。（译者：中央社徐嘉伟）