【大纪元2013年03月05日讯】（大纪元记者张妮澳洲悉尼编译报导）在未来五年内，父母即可让自己刚出生的婴儿接受基因组测试，从而得知孩子潜在的健康风险。
据新闻有限公司报导，加尔文研究所（GI）首席教授麦蒂克（John Mattick）说，很快基因组测试的成本就会降至1000澳元以下，而成为婴儿出生时的一项标准测试。“我期望在未来十年左右，每个人都可以作基因组测试，并记录在医疗档案内。最终将用药方式从疾病的危机控制改变为健康优化和疾病预防。”
麦蒂克表示，对于基因突变显示其易患肺气肿的病人，医生就会建议其不能吸烟，而基因突变诱发糖尿病的人，则需要建议他们得到合理的饮食，避免增重等。通过测试父母还能得知，自己的女儿是否有乳腺癌和卵巢癌，或儿子是否有前列腺癌的风险。
联邦健康与老龄部一名发言人表示，联邦政府已经成立了遗传学工作组，由主要病理利益相关者共同开发基因组测试的政策框架，很快就会公布报告。其他政府机构如医疗服务咨询委员会（MSAC），将对新技术与现存的保健干预措施加以对比，出具其安全性、有效性和费用价比的评估报告，而后政府才能拨款。
然而，墨尔本大学（UM）遗传和伦理学专家威廉姆森（Bob Williamson）对一些基因组测试的目的提出质疑。“测试出一个孩子的基因在其80岁的时候可能会得老年痴呆是很愚蠢的，因为到那时可能会有更多新的治疗方法了。”
皇家病理学院（RCP）遗传学专家萨瑟斯（Graeme Suthers）警告说，测试结果会有误差，可能提供让父母无法面对的信息，这不能改变我们的生活方式。虽然较早知道孩子可能患哮喘或白血病是好事，但是不知道父母是否愿意知道孩子将患不治之症，和在8岁前就会死亡这种信息。
此外这些信息还有被电脑骇客盗窃的风险，会影响到保费和工作机会等，对一些人的打击可能很大，除非政府能够提供适当的心理咨询。
（责任编辑：瑞木悦）
