五年內初生嬰兒將可做潛在疾病預警測試

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【大紀元2013年03月05日訊】(大紀元記者張妮澳洲悉尼編譯報導)在未來五年內,父母即可讓自己剛出生的嬰兒接受基因組測試,從而得知孩子潛在的健康風險。

據新聞有限公司報導,加爾文研究所(GI)首席教授麥蒂克(John Mattick)說,很快基因組測試的成本就會降至1000澳元以下,而成為嬰兒出生時的一項標準測試。「我期望在未來十年左右,每個人都可以作基因組測試,並記錄在醫療檔案內。最終將用藥方式從疾病的危機控制改變為健康優化和疾病預防。」

麥蒂克表示,對於基因突變顯示其易患肺氣腫的病人,醫生就會建議其不能吸煙,而基因突變誘發糖尿病的人,則需要建議他們得到合理的飲食,避免增重等。通過測試父母還能得知,自己的女兒是否有乳腺癌和卵巢癌,或兒子是否有前列腺癌的風險。

聯邦健康與老齡部一名發言人表示,聯邦政府已經成立了遺傳學工作組,由主要病理利益相關者共同開發基因組測試的政策框架,很快就會公佈報告。其他政府機構如醫療服務諮詢委員會(MSAC),將對新技術與現存的保健干預措施加以對比,出具其安全性、有效性和費用價比的評估報告,而後政府才能撥款。

然而,墨爾本大學(UM)遺傳和倫理學專家威廉姆森(Bob Williamson)對一些基因組測試的目的提出質疑。「測試出一個孩子的基因在其80歲的時候可能會得老年癡呆是很愚蠢的,因為到那時可能會有更多新的治療方法了。」

皇家病理學院(RCP)遺傳學專家薩瑟斯(Graeme Suthers)警告說,測試結果會有誤差,可能提供讓父母無法面對的信息,這不能改變我們的生活方式。雖然較早知道孩子可能患哮喘或白血病是好事,但是不知道父母是否願意知道孩子將患不治之症,和在8歲前就會死亡這種信息。

此外這些信息還有被電腦駭客盜竊的風險,會影響到保費和工作機會等,對一些人的打擊可能很大,除非政府能夠提供適當的心理諮詢。

(責任編輯:瑞木悅)

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