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高医研发“液态生物检体”增肺腺癌治疗机会

高医检验医学部分子细胞病理及遗传室主任刘大智表示,“液态生物检体”检测法只要抽血10c. 检测4小时,即可侦测EGFR T790M突变。(李晴玳/大纪元

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【大纪元2016年07月05日讯】(大纪元记者李晴玳台湾高雄报导)根据统计,台湾肺腺癌患者高达6成表皮生长因子受体(EGFR)致癌基因突变,服用标靶药物约一年后产生抗药性,这些病友过半是EGFR突变转化为T790M,高医癌症中心检验医学部分子细胞病理及遗传室研发“液态生物检体”,只要抽血10c.c,就能及时检出EGFRT790M突变,不再错失接受第三代标靶药物治疗机会。

根据台湾癌症登记资料,国内每年新增上万名肺癌患者,其中逾6成为肺腺癌,由于早期并无明显症状,当患者察觉异状时,近8成已发展为晚期肺腺癌。“EGFR基因突变”的发现,以及标靶药物的研发,虽让肺腺癌治疗有了突破性进展,但患者在服用1年后却产生抗药性,致疗效变差,肿瘤长得更大或转移。

据研究显示,产生抗药性的病人中有约6成是EGFR产生突变(T790M),也就是EGFR致癌基因的第790个氨基酸由苏氨酸突变为蛋氨酸,导致第一及第二代的标靶药物无效。所幸目前已针对T790M突变研发出第三代标靶药物,可让存活期延至9.6~13.1个月。

目前检测T790M突变,一般仍以组织切片或开刀病理检体为主,考量晚期肺腺癌患者身体虚弱,无法承受组织切片或开刀,致错失接受第三代标靶药物治疗机会,高医检验医学部分子细胞病理及遗传室主任刘大智特领军研发“液态生物检体”检测方法,只需抽血10c.c检测4小时,即可侦测T790M突变,比电脑断层检查还提早3-6个月诊出疾病恶化。

高医检验医学部分子细胞病理及遗传室人员,进行液态生物检体检测。(李晴玳/大纪元)

刘大智表示,今年4月至6月,高医共检测60例肺腺癌病人血液检体,其中有25例检出EGFR突变,治疗后病情恶化,检测结果发现11例出现T790M突变,这些病人有机会接受第三代标靶药物治疗,不过此药物健保并无给付,可透过恩慈条款申请治疗机会。

责任编辑:杜文卿

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