新款C肝药在印度生产 嘉惠1.5亿患者

2016-07-06 19:05 中港台时间|07-06 19:06 更新

【大纪元2016年07月06日讯】吉利德科学公司(Gilead Sciences)上周获美国食品药物管理局(FDA)许可的C型肝炎药物,决定授权给11家合作的印度制药公司生产,将可嘉惠全球1.5亿名患者。

统计全球约有1.5亿人感染C型肝炎,印度可能就有1200万名C型肝炎患者。

印度新闻信托社(PTI)今天报导,吉利德科学公司决定以“自愿性授权”(Voluntary Licensing)模式,授权给11家印度制药公司生产新获美国FDA许可的“Epclusa”C型肝炎药物。

由于印度制药公司具有仿制药物的高品质和低成本优势,吉利德科学公司希望透过这11家印度制药公司的生产能力,让这项药物可以很快提供给低收入国家,治疗C型肝炎患者。

印度制药业人士说,这些获得授权生产的制药公司,已和非洲、亚洲、东欧、蒙古和其他很难渗透的市场建立供应链关系,将可让这项新研发药物很快嘉惠C型肝炎患者。

吉利德科学公司研制治疗C型肝炎药物获得突破,这种名为“Epclusa ”的复合药物,上周获得美国FDA许可,这是FDA批准的第一款治疗C型肝炎药物。

参与这项药物研发的主要研究者、纽约西奈山以色列堂医院(Mount Sinai Beth Israel)部门主管雅各布森(Mary Jacobson)表示,FDA批准“Epclusa”,象征全球致力控制并消灭C型肝炎的努力取得重大进展,无论是对基因型2或基因型3的患者,都能提供有效治疗。(转自中央社)

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