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特发性肺纤维化,一种不为人熟知的致死性疾病

特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)疾病不是一个为公众熟知的疾病,甚至对有些医生也是一个陌生的名词。 (fotolia)

特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)疾病不是一个为公众熟知的疾病,甚至对有些医生也是一个陌生的名词。 (fotolia)

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【大纪元讯】特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)疾病不是一个为公众熟知的疾病,甚至对有些医生也是一个陌生的名词。 它是一种随着肺组织变硬,结痂,纤维化而最终丧失肺功能的渐进性的致死性疾病。每年美国约有4万人死于特发性肺纤维化疾病,与乳腺癌的致死人数齐平。三分之二的特发性肺纤维化病人在疾病诊断后五年内死亡。

肺纤维化疾病是一类以肺间质纤维化为主要病变的疾病群,除了少数有病因可考,如吸入有害粉尘引起的职业病“尘肺”,多数肺纤维化疾病病因不明,称为“特发性肺纤维化”,“特发性”即指病因不明的意思。

虽然病因不明,但目前研究公认吸烟是特发性肺纤维化的风险因素,能使特发性肺纤维化疾病发病率提高两倍。其它研究也表明职业粉尘接触如金属,木头,硅,石头的粉尘,或者霉菌孢子,干草粉末也能提高特发性肺纤维化疾病的发病率,成为该病的风险因素。

特发性肺纤维化影响人群多为50-70岁的老人,男性多于女性,确诊时往往病情已经比较严重。

特发性肺纤维化病人会有干咳,容易劳累,气短等症状,还有偶尔胸痛,因为症状与其它呼吸系统疾病没有特异的差别,病状诊断往往容易耽误。

特发性肺纤维化的治疗选择十分有限,因为肺部结疤后不能回复到原来的状况,目前唯一可能治愈特发性肺纤维化疾病的方法是肺移植。

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责任编辑: 孙华

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