site logo: www.epochtimes.com

台国卫院开发抗癌新药 明年展开第一期试验

赖玟茹

国家卫生研究院22日举行多靶点小分子新药研究成果记者会。(中央社)
人气: 198
【字号】    
   标签: tags:

【大纪元2021年11月22日讯】(大纪元记者赖玟茹台湾台北报导)根据统计,近年来四大癌症的五年存活率一个比一个低,号称“癌王”的胰脏癌甚至只有百分之五的存活率。国家卫生研究院22日公布,团队成功开发小分子药物“多靶点激酶临床药物DBPR114”,能有效治疗包括胃癌等八种癌症,目前已技转生医公司承接后续新药开发工作,人体第一期临床试验将于明年展开,最快六年后能完成三期试验。

国家卫生研究院22日公布,团队成功开发小分子药物“多靶点激酶临床药物DBPR114”,能有效治疗包括胃癌等八种癌症。图为示意图。
国家卫生研究院22日公布,团队成功开发小分子药物“多靶点激酶临床药物DBPR114”,能有效治疗包括胃癌等八种癌症。图为示意图。(Scott Olson/Getty Images)

国卫院生技与药物研究所研究员谢兴邦团队运用激酶蛋白结构与活性最佳化的策略,开发出“多靶点激酶临床药物DBPR114”,能够有效治疗八种肿瘤生长,特别在肝胆肠胃相关癌症特别有效。

谢兴邦表示,DBPR114对于肿瘤生长的动物模型有显着的药效活性,包括人类胰脏癌、口腔癌、胃癌、肝癌、大肠直肠癌、膀胱癌、摄护腺癌,及急性骨髓性白血病等,尤其在肝胆肠胃相关癌症特别有效。这项药物也于2017年取得美国和台湾试验中新药临床试验(IND)核准。

国卫院生药所所长张俊彦则说,癌症有别于一般疾病更难治疗,主原是肿瘤生长和存活不仅依赖一种受体或一种信号通路变异或缺失,不过之前的癌症药物通常只针对单一靶点,试图杀死肿瘤细胞。

张俊彦近一步说明,研究团队以蛋白质激酶为标的,利用高速平行合成技术及药物结构设计,开发出DBPR114,这款新药可同时抑制多条癌细胞增生必要的讯息传递路径,是癌症治疗的新希望。

谢兴邦补充,DBPR114除了比单一靶点药物更有效抑制肿瘤生长,低剂量即可达到抑制效果,预计明年展开第一期临床试验,结果约需二年时间完成,推估最快在六年后可完成所有临床试验。另DBPR114于技术移转后,将由生医公司承接后续新药开发工作。

责任编辑:吕美琪

评论