全美现不良反应 德州宣布暂停接种强生疫苗

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【大纪元2021年04月15日讯】(大纪元记者钟心萍美国休斯顿报导)本周,由于不断有强生公司(Johnson & Johnson)疫苗接种者出现不良反应,在全美范围内,越来越多的提供疫苗接种的诊所,宣布暂停使用强生疫苗。

周二(4月13日),休斯顿卫生部和哈里斯郡公共卫生部在联邦卫生官员的指导下,宣布在其所在地暂停使用强生疫苗。

哈里斯郡公共卫生部门表示,原定于周二在NRG体育场接种强生疫苗的居民将使用辉瑞疫苗作为替换。移动接种站将使用Moderna的疫苗来替代强生疫苗。

当天,德州州长Greg Abbott也发表了一份声明,他表示德州目前“正在与联邦政府和疫苗提供者协作,暂时中止强生疫苗的所有发放。”

Abbott州长在声明中说:“虽然德州还没有出现血凝块的报告,但我们正在认真对待罕见不良反应的报导,并努力确保在我们州使用的COVID-19疫苗继续安全有效。我敦促在接受强生疫苗接种后三周内出现不良反应的德州居民,如严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促,请与自己的医疗保健提供者联系或致电2-1-1,疫苗是缓解COVID-19传播的关键工具,并且仍然是在社区中对抗病毒的最有效方法,我继续鼓励希望获得辉瑞或Moderna疫苗的德州居民进行接种注册。”

此前,联邦机构建议暂停使用强生疫苗,因为出现了潜在危险血凝块的报导。疾病预防控制中心及食品和药物管理局在周二的联合声明中说,他们正在调查六名妇女,她们在接种强生疫苗后六至十三天后出现了非正常血凝块。血凝块出现在大脑排除血液的静脉中,并同时出现低血小板现象。所有六例病例均出现在18至48岁的女性中。

美国官员周二证实,其中一名患者死亡,另一名处于危急状态。

目前在美国,已接种了超过680万剂强生疫苗,其中绝大多数没有或出现轻微副作用。CDC免疫实践咨询委员会将在周三开会讨论这些病例,FDA也已经对血凝块和低血小板的原因展开了调查。

强生公司表示,他们知道有关“血栓栓塞”或血凝块的报导,但尚未发现与其疫苗之间的联系。强生公司在一份声明中说:“我们知道,使用COVID-19疫苗后出现了包括血小板减少症在内的血栓栓塞现象。”“目前,这些罕见事件与强生疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”

责任编辑:林远

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