研究：IDC16分子可以阻断爱滋病毒复制

【大纪元10月26日报导】（中央社巴黎二十六日法新电）法国今天公布的一项研究报告指出，一种原型药物IDC16分子，经过实验显示极具潜力，可以针对培养皿内的爱滋病毒样本，展开史无前例的攻击行动。

这种药物可在某个节骨眼上，抑制爱滋病毒─后天免疫不全病毒（HIV）。

当人体免疫细胞受病毒感染时，会大量制造病毒码，此一过程称作“叠合”。即免疫细胞会结合感染的病毒的密码，而形成负责传信的核糖核酸（RNA）的先驱。

核糖核酸分子提供一个制程蓝图，可以很快制造出复制所需的病毒蛋白和酵素。

一旦病毒蛋白与酵素生成，新生的病毒可在细胞内大量复制，最后突破细胞进入血管；而在人体血管里，病毒又再感染其他细胞。

科学家新发现，一种称为IDC16的实验分子，可以干扰人体的叠合蛋白“SF2/ASF”；这种蛋白是用来复制核糖核酸。

运用IDC16干扰SF2/ASF的结果，可让病毒在复制过程一开始时就踩了刹车。

在实验室培养皿中，IDC16分子可以阻断各种HIV-1爱滋病毒的复制，这些爱滋病毒包括从某些对“鸡尾酒”疗法产生抗体的病患身上所采到的病毒样本。

这项研究计划是由法国“国家科学研究中心”所支持；该中心表示，这是极具潜力的研究发现。