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【大纪元4月4日讯】(据中广新闻徐韵翔报导)长的又高又瘦，又有俗称蜘蛛指和漏斗胸等特征，要当心是否为(马凡式)症候群。医师表示，这种病为显性遗传，患者特征是一般长的高瘦，许多因此被选为篮球、排球选手。不过由于马凡式症候群最严重并发症为心脏主动脉扩张问题，可能因过度运动而猝死，因此，有类似特征或家族史民众，千万别轻忽，应及早进行基因筛检防治。
马凡式症候群，往往给人的第一印象是又高又瘦，台北荣总小儿部医师牛道明表示，有许多患者，因此被挑选为篮球校队、手球校队，不过，这类病患最严重的并发症，是心脏昇主动脉剥离破裂，造成病人猝死。
牛道明举例，例如运动员面对严格的训练，就可能加重患者心脏恶化，美国一位奥运选手，因为罹患有马凡式症候群，在排球比赛时猝死，而在荣总门诊中，曾有过一位患者家属的弟弟，早起如厕时，过度用力因此死在厕所，也曾收治过一名妇人，被诊断出为马凡式症候群，赶紧将篮球校队的孩子带来检查，证实也遗传了此病，为了避免心脏并发症的产生，只好要让他退出校队。
牛道明指出，此病是一种结缔组织基因病变，一般特征是长的又高又瘦，不过，身材部分也可能偏壮硕，眼睛的水晶体会异位，从小便有深度近视，胸廓异常，最重要的是，心脏方面会有主动脉扩张问题，加上血管组织松软，如果未发现治疗，在运动时，特别是运动员接受长期严格的训练，对于血管壁冲击很大，就容易造成昇主动脉破裂猝死。
医师呼吁，有家族史与马凡式症候群相似特征，最好前往医院检验鉴定，以利防治，避免严重并发症甚至猝死。