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【大紀元4月4日訊】(據中廣新聞徐韻翔報導)長的又高又瘦，又有俗稱蜘蛛指和漏斗胸等特徵，要當心是否為(馬凡式)症候群。醫師表示，這種病為顯性遺傳，患者特徵是一般長的高瘦，許多因此被選為籃球、排球選手。不過由於馬凡式症候群最嚴重併發症為心臟主動脈擴張問題，可能因過度運動而猝死，因此，有類似特徵或家族史民眾，千萬別輕忽，應及早進行基因篩檢防治。
馬凡式症候群，往往給人的第一印象是又高又瘦，台北榮總小兒部醫師牛道明表示，有許多患者，因此被挑選為籃球校隊、手球校隊，不過，這類病患最嚴重的併發症，是心臟昇主動脈剝離破裂，造成病人猝死。
牛道明舉例，例如運動員面對嚴格的訓練，就可能加重患者心臟惡化，美國一位奧運選手，因為罹患有馬凡式症候群，在排球比賽時猝死，而在榮總門診中，曾有過一位患者家屬的弟弟，早起如廁時，過度用力因此死在廁所，也曾收治過一名婦人，被診斷出為馬凡式症候群，趕緊將籃球校隊的孩子帶來檢查，證實也遺傳了此病，為了避免心臟併發症的產生，只好要讓他退出校隊。
牛道明指出，此病是一種結締組織基因病變，一般特徵是長的又高又瘦，不過，身材部分也可能偏壯碩，眼睛的水晶體會異位，從小便有深度近視，胸廓異常，最重要的是，心臟方面會有主動脈擴張問題，加上血管組織鬆軟，如果未發現治療，在運動時，特別是運動員接受長期嚴格的訓練，對於血管壁衝擊很大，就容易造成昇主動脈破裂猝死。
醫師呼籲，有家族史與馬凡式症候群相似特徵，最好前往醫院檢驗鑑定，以利防治，避免嚴重併發症甚至猝死。