【大纪元2月22日讯】(大纪元记者黎新纽约报导)28岁的林文成患白血病﹐需要骨髓移植才能生存。由于注册为骨髓捐赠者的亚裔极少﹐3年前被确诊至今﹐林文成还未找到匹配可供移植的骨髓捐赠者。她的一群好友于昨日（2月21日）在曼哈顿唐人街的王嘉廉社区医疗中心发起骨髓捐赠活动。
只有15%的少数族裔白血病患者能成功找到匹配﹐据信这是因为少数族裔的骨髓捐赠者较少。
林文成的好友郑小姐义务参与组织这两次活动。她表示﹐适当匹配往往来自兄弟姐妹﹐但文成的两个居住在加州的姐姐的骨髓与文成的都不匹配。由于患者在与自己同一族裔者中找到匹配的机会更高﹐因此她同好友在唐人街发起注册为骨髓捐赠者运动。
之前﹐她的好友于2月初于上城的血库举行的骨髓捐赠活动中﹐有60人注册为骨髓捐赠者﹐大多为白裔。好友希望这次唐人街的捐赠活动中将有百人注册。
注册为骨髓捐赠者非常简单并无痛﹐只需棉拭子和填写一份简单表格。抽取样本的棉拭子将被送往检验。资料将被纳入骨髓捐赠者数据库。一旦注册者与任何患病者有所匹配﹐注册者将被联系﹐询问当时他的身体情况是否适于捐赠。捐赠者年龄须介于18至60岁之间。
2006 年6月﹐林文成被确诊患白血病﹐在经历了两年无癌症病症后﹐去年年底白血病又复发了。她唯一的生存机会是骨髓移植。林文成2002年毕业于罗彻斯特大学 (University of Rochester)﹐于纽约市金融业 Cohen & Steers 就职。
当天注册为骨髓捐赠者却不愿透露姓名的一男士表示﹐是在来中心看病时﹐知道有这个骨髓捐赠注册活动。他认为﹐同胞有难﹐因此应该帮忙。
愿意注册为骨髓捐赠者可于网站 http://www.aadp.org 申请获得检验配套免费寄往住家﹐自行检验﹐并将样本邮寄回去。(http://www.dajiyuan.com)
