【大紀元2015年07月09日訊】（大紀元記者施芝吟台北報導）甲狀腺機能亢進是常見疾病，少數患者使用藥物治療後會出現皮膚發癢，嚴重時引起無顆粒性白血球症致死。台大醫院、中研院、高雄長庚等單位，花15年找到「HLA-B*38:02」及「HLA-DRB1*08:03」基因，未來患者治療前可先檢測基因，再決定如何治療。
研究發現，帶有HLA-B*38:02基因服藥病患，發生無顆粒性白血球症風險是沒有該基因服藥病患的21.48倍；而帶有HLA-DRB1*08:03基因者，風險為未帶有該基因者的6.13倍。如果2種基因都有時，風險是沒帶有這2個基因者的48.41倍。
台大醫學院內科教授張天鈞說，過去病人往往得等到出現這些嚴重症狀之後，才知道病人帶有基因，緊急停藥，不過未來在技轉後，可以透過事前檢驗，避免發生無顆粒性白血球症的嚴重藥物副作用。◇
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