【大紀元2020年01月06日訊】（大紀元記者天睿澳洲悉尼編譯報導）一些悉尼夫婦正在參加免費的遺傳基因病篩查試點。該試點將可篩查出700多種可能會遺傳給下一代的嚴重疾病，預計1萬對夫婦將被招募參加這項試點。
據悉尼晨鋒報報導，聯邦政府出資2000萬澳元支持的「麥肯齊使命」（Mackenzie’s Mission）項目的試點階段已經啟動。一個由遺傳學家、基因顧問、臨床醫生和實驗室科學家組成的研究小組已經開始指導20到40對夫婦參與基因檢測試點。
該項目的試點預計將於2021年年底結束，最終將招募大約1萬對有生育計劃或處於早期懷孕階段的夫婦參加。
參加試點的夫婦將接受的檢測涵蓋大約1300個突變基因，這些突變基因與700多種罕見的常染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳疾病有關，包括脊髓性肌萎縮、囊性纖維化和脆性X綜合徵。
通常，商業公司對一小部分遺傳疾病基因的檢測收費在300到600澳元。
基因顧問博格斯（Kirsten Boggs）說，這個項目的目的是為準父母們提供做養育決定所需的有關生育計劃和全面生育選擇的信息。
「我們見過很多家庭，以及他們的孩子患有嚴重遺傳疾病所經受的一切。這是很嚴重的創傷，」 博格斯說。「失去一個健康的孩子是悲傷的，有些孩子活不了多久。還有一些的生活受到疾病的嚴重影響。」
參加試點的夫婦需要將唾液樣本寄回實驗室，讓科學家對其進行DNA檢測。遺傳學家預估每個人會攜帶3到5個嚴重疾病的隱性基因，但只有當父母雙方都攜帶相同的突變基因時，他們的孩子才有四分之一的機會出現相應的遺傳疾病，有二分之一的機會成為攜帶者。
因此，只有當夫妻雙方都有相同的突變基因時，他們才會獲得通知。這部分夫婦大約將占參與者總數的1%。
這些人可以選擇自然受孕和做產前檢查，或選擇在孩子出生時對孩子進行檢驗，儘早知道診斷結果，以便可以進行更好的治療，使得患有這些遺傳疾病的人能有一個好的生活質量。
責任編輯：岳明
