【大紀元2月17日訊】（中央社記者陳倖嫚香港十七日電）台灣基因體研究公司賽亞基因科技公司，今天在香港一項國際會議上發表報告指出，賽亞已研製出一套基因鑑定模組，只要測試基因，就能判斷C型肝炎病人經治療後的有效治癒率。
賽亞基因科技研究員黃渝棋接受中央社訪問時指出，賽亞主要研究Ｃ型肝炎病人在接受治療前，預先得知他們是否會治癒，治療對那些病人有效，那些沒有效。
她指出，目前醫學界用來治療Ｃ型肝炎病人的藥物，治癒率只有百分之五十。換言之，有關藥物對某些病人有效，對某些人沒有效。為此，很多病人不願意參加治療，尤其是藥物的副作用很大，且相當昂貴，需要台幣三十萬左右的價錢。
她表示，針對上述情況，賽亞開創了一個能事先預測療效的方法，可預先測知病人是否傾向藥物治療，讓病人更有信心去接受這樣的治療；對於傾向較沒有效療法的人，也可以用這種鑑定法，去發現一些可能可以用來做合併療法的基因，來治療一些目前傾向於對現有療法無效的人。
黃渝棋表示，根據目前賽亞的研究結果是，已經能利用高效能的基因定型方式，以及高產能的基因並序方法，將人體之中的單一核肝酸多形性（SNP）做研究。現時已建立一個用SNP方式所建立出來的預測模組，它能夠含蓋大部份病人，同時也相當有正確性。
此外，如果把目前所知的病毒基因加進這個預測模組的話，它的準確率會更高。
黃渝棋說：「我們相當有信心，這樣的預測模組將可以被利用到臨床上。」
她指出，SNP是利用每個人DNA上的微小差異，來自基因上一、兩個核肝酸的變化。她說，從藥物晶體學的方法來解謮這些SNP的話，報告認為這些微小的差異可能會跟藥物的反應性與疾病的感受性有相關。因此研究利用這些微小的差異來鑑定，以分析病人對藥物的有效性來作評比。
黃渝棋表示，做鑑定模組最困難的地方是，除了要有高效率的基因定型方法之外，也很需要生物資訊的分析方法，共同來這將這些很大量的資料做很仔細的分析，然後歸納出他們之間的關係。
目前，賽亞在技術層面已可以很快速地做到，當中最困難的是病人「檢體」的收集，因為在研究初期，必須設定比較嚴格的標準，確保所有資料的完整，才能建立預測的模組。
黃渝棋說：「我們的模組是跟各大醫學中心簽定合作合約，同時這些檢體也都是經病人簽定同意書之後才拿來做研究的，當中要經過很多的溝通。」
不過，這套預測模組已經建立完成，未來有幾個主要方向要進行，包括要收集更多檢體來驗証我們模組的正確性；要尋找跟功能性相關的SNP，在一些已發現的基因內，再去尋找裡面的「導因的位點」，如果找到的話，那麼應用到其他種族、族群的機會更高，同時也可能找到有用的基因，做為未來一個療法的方向；最後，賽亞希望跟各大醫學中心合作，將所發現的基因鑑定模組從亞洲族群開始推廣到全球。黃渝棋下午在「二零零四年港滬國際肝病會議」發表了以上報告。(http://www.dajiyuan.com)
