【大紀元7月17日訊】〔自由時報編譯鄭寺音／美聯社華盛頓15日電〕規範食品與藥物安全的美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ )，很快就會在美國參議院通過新法後，多出挑選有害香菸產品的責任。
香菸每年危害四十萬名美國人，美國人五分之一死因與香菸有關。
美國參議院衛生委員會預料將於18日通過法案，賦予ＦＤＡ規範與核准香菸產品的職權，降低菸草對人類的傷害。2000年美國最高法院規定，ＦＤＡ並未擁有規範香菸產品的權力。
這項法案將允許ＦＤＡ規範焦油、尼古丁等香菸產品中的有害物質含量。香菸的煙霧包含四千多種化學物質，其中四十多種已知會造成癌症。
根據這項法案，往後香菸新產品將需要ＦＤＡ核准才能上市，ＦＤＡ也能訂定菸草產品的國家標準，以控制香菸製造的方法，並迫使菸商公開產品成分與添加物等。支持者宣稱，此項法案有助於公開有害健康的製菸過程，最終讓菸商減少有害健康的製菸方法。
支持與反對者都不認為通過法案會促成安全香菸的問世。反對者說，此舉反而會讓大眾產生ＦＤＡ核准的香菸安全無虞的錯覺。但支持者說，法案至少能賦予ＦＤＡ基於科學證據降低菸害的權限。
美國兒童拒菸中心主任梅耶斯說，法案用意不在於指示ＦＤＡ處理的方式，「而是要對ＦＤＡ的科學家說，『你們有權以你們相信的任何方式，改變香菸產品』」。
但熟知香菸與香菸煙霧成分的疾病管制中心（ＣＤＣ )化學家艾希利警告，香菸是非常複雜的產品，製造商也會隨時改變其成分，「從科學觀點來看，產品改變如此頻繁、而健康影響又是長期的，這就是一大問題。今天人們抽的香菸，並非十年前的香菸，很難將產品的變化，與特定健康端點連結在一起」。
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