强生药品接连召回 宾州工厂停产

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【大纪元5月6日讯】 (大纪元记者良克霖费城采访报导)世界著名的跨国制药公司强生公司(Johnson & Johnson) 近期接二连三召回儿童和婴儿药品,涉及40多个产品系列,包括常见的泰兰勒(Tylenol)和穆纯(Motrin)等。5月4日,强生公司旗下一家工厂,由于质量和安全方面的漏洞暂时停产。

召回药品都是宾州一家工厂生产
  
过去7个月,强生公司四次召回的药品都是旗下的麦克内尔(McNeil Consumer Healthcare)子公司在宾州华盛顿堡垒市(Fort Washington)的工厂生产。这些药品销售到美国、加拿大、多米尼加共和国、杜拜(阿联酋)、斐济、关岛、瓜地马拉、牙买加、波多黎各、巴拿马、千里达、多巴哥和科威特。 

FDA公布17页调查报告
  
美国食物与药品管理局(FDA)对这家工厂进行了检查,并于5月4日公布了一份十七页的调查报告。该报告详细列举了公司在质量和安全方面的漏洞,问题包括质量控制、实验室检测、人员培训等。
  
报告称,从2009年6月到2010年4月,共有46起消费者投诉,但公司一直没有采取“改正和预防措施”。 美国食物与药品管理局(FDA)称正在考虑对该公司施以诸多的惩罚措施,包括刑事惩罚。
  
针对美国食物与药品管理局调查报告,强生公司于同日发布公开声明,声明说,“对此次产品找回给消费者带来的不安和不便感到抱歉,宾州华盛顿堡垒市(Fort Washington)的工厂已经暂时停产,公司已经采取质量把关的措施。”

接二连三召回事件
  
尽管公司声明中说,今年年初的时候,公司就开始实行生产系统的质量监测, 并从公司外部请专家协助质量管理把关,但是,此后又接二连三地出现产品召回。 
  
强生公司旗下的麦克内尔(McNeil Consumer Healthcare)子公司对儿童和婴儿药品召回事件回放。
2009年9月,公司召回部分儿童和婴儿使用的泰诺液体药品。
2010年1月,公司召回50种成人使用的泰诺药品及2种儿童使用的泰诺药品。
2010年3月,公司召回部分儿童和婴儿使用的泰诺、穆纯、泽特克(ZYRTEC)药品。
2010年4月,公司召回一批婴儿和儿童液体药品, 涉及40多个产品系列,包括家长们熟悉的泰兰勒(Tylenol)和穆纯(Motrin)等。

强生建议消费者停止服用召回药品
  
大纪元费城记者就招回事件,问询强生公司公关发言人卡罗琳.奥美妲(Caroline Almeida)。 奥美妲说:“公司接到了一些与招回药品有关的投诉。但是,召回的决定不是基于严重的医疗事故作出的。召回的药品中,有些含过高浓度的有效成分;另一些含有导致(公司)内部检测不合格的非有效成分;还有一些含小颗粒。虽然出严重医疗事故的可能性很小,公司建议消费者停止服用召回的药品。如果家长不清楚小孩治疗的替代方法,应该向医生或药剂师咨询。千万注意,不要给小孩服用不适合他们年龄的药品。否则,可能会造成严重伤害。”
  
奥美妲说,公司自愿召回的决定是由于一些药品没有达到质量标准,并在咨询了美国食物与药品管理局后作出的。大纪元记者问,小孩服用这些不合格药品后可能会出现什么症状,会不会产生后遗症,目前已有多少被证实的案例,以及公司正在采取的补救和预防措施等问题,奥美妲没有给予回答。
  
根据公司发布的消息,购买了召回药品的消费者,可以获得按平均零售价数目计算的退款;或者得到一张折扣券,等到这些药品重新上市时用来免费替换。 消费者如果家中有这些药物应马上停用,如有更多问题请查阅网站 www.mcneilproductrecall.com 或致电 1-888-222-6036查询。◇ (http://www.dajiyuan.com)

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