【大纪元5月6日讯】 （大纪元记者良克霖费城采访报导）世界著名的跨国制药公司强生公司(Johnson & Johnson) 近期接二连三召回儿童和婴儿药品，涉及40多个产品系列，包括常见的泰兰勒(Tylenol)和穆纯(Motrin)等。5月4日，强生公司旗下一家工厂，由于质量和安全方面的漏洞暂时停产。
召回药品都是宾州一家工厂生产
过去7个月，强生公司四次召回的药品都是旗下的麦克内尔（McNeil Consumer Healthcare）子公司在宾州华盛顿堡垒市（Fort Washington）的工厂生产。这些药品销售到美国、加拿大、多米尼加共和国、杜拜（阿联酋）、斐济、关岛、瓜地马拉、牙买加、波多黎各、巴拿马、千里达、多巴哥和科威特。
FDA公布17页调查报告
美国食物与药品管理局（ＦＤＡ）对这家工厂进行了检查，并于5月4日公布了一份十七页的调查报告。该报告详细列举了公司在质量和安全方面的漏洞，问题包括质量控制、实验室检测、人员培训等。
报告称，从2009年6月到2010年4月，共有46起消费者投诉，但公司一直没有采取“改正和预防措施”。 美国食物与药品管理局（ＦＤＡ）称正在考虑对该公司施以诸多的惩罚措施，包括刑事惩罚。
针对美国食物与药品管理局调查报告，强生公司于同日发布公开声明，声明说，“对此次产品找回给消费者带来的不安和不便感到抱歉，宾州华盛顿堡垒市（Fort Washington）的工厂已经暂时停产，公司已经采取质量把关的措施。”
接二连三召回事件
尽管公司声明中说，今年年初的时候，公司就开始实行生产系统的质量监测， 并从公司外部请专家协助质量管理把关，但是，此后又接二连三地出现产品召回。
强生公司旗下的麦克内尔（McNeil Consumer Healthcare）子公司对儿童和婴儿药品召回事件回放。
2009年9月，公司召回部分儿童和婴儿使用的泰诺液体药品。
2010年1月，公司召回50种成人使用的泰诺药品及2种儿童使用的泰诺药品。
2010年3月，公司召回部分儿童和婴儿使用的泰诺、穆纯、泽特克（ZYRTEC）药品。
2010年４月，公司召回一批婴儿和儿童液体药品, 涉及40多个产品系列，包括家长们熟悉的泰兰勒(Tylenol)和穆纯(Motrin)等。
强生建议消费者停止服用召回药品
大纪元费城记者就招回事件，问询强生公司公关发言人卡罗琳．奥美妲（Caroline Almeida）。 奥美妲说：“公司接到了一些与招回药品有关的投诉。但是，召回的决定不是基于严重的医疗事故作出的。召回的药品中，有些含过高浓度的有效成分；另一些含有导致（公司）内部检测不合格的非有效成分；还有一些含小颗粒。虽然出严重医疗事故的可能性很小，公司建议消费者停止服用召回的药品。如果家长不清楚小孩治疗的替代方法，应该向医生或药剂师咨询。千万注意，不要给小孩服用不适合他们年龄的药品。否则，可能会造成严重伤害。”
奥美妲说，公司自愿召回的决定是由于一些药品没有达到质量标准，并在咨询了美国食物与药品管理局后作出的。大纪元记者问，小孩服用这些不合格药品后可能会出现什么症状，会不会产生后遗症，目前已有多少被证实的案例，以及公司正在采取的补救和预防措施等问题，奥美妲没有给予回答。
根据公司发布的消息，购买了召回药品的消费者，可以获得按平均零售价数目计算的退款；或者得到一张折扣券，等到这些药品重新上市时用来免费替换。 消费者如果家中有这些药物应马上停用，如有更多问题请查阅网站 www.mcneilproductrecall.com 或致电 1-888-222-6036查询。◇ (http://www.dajiyuan.com)
