【大纪元2012年05月24日讯】（大纪元记者易德正编译报导）美国纽泽西州的科学家最近发现了一种能够纠正突变和防止癌症转移的化合物，这项发现对美国每年数以千计增加的癌症病患来说，将是一大福音。
据纽泽西网站NJ.com报导，4位来自纽泽西癌症研究所（Cancer Institute of New Jersey）的科学家发现，一种名为“缩氨基硫脲”（thiosemicarbazones）的化合物能抑制蛋白质p53的变质，而p53被称为“基因组守护者”，它能抑制细胞的癌变、保护正常细胞、攻击那些被癌细胞所挟持的劣变细胞。这种蛋白质在许多癌症细胞中都能看到，例如卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌与食道癌等等。
报导说，数十年来，一直有人进行有关缩氨基硫脲的研究，人们利用它来对抗癌症，但只限于特定种类的癌症。研究人员发现，它能够减少或减缓癌症细胞在小鼠体内的生长。
这份研究报告的主要作者、纽泽西癌症研究所肿瘤外科研究人员卡皮佐（Darren Carpizo）表示，长久以来，p53在药物开发领域是抗肿瘤的选择之一，“p53是保护机制的舵手，这套机制相当复杂，它负责让每个细胞中的基因组维持正常。”
这项研究先用基因和p53蛋白质都已突变的小鼠做实验。这些小鼠如研究人员所料，体内所有细胞都遭到摧毁而死亡。
接着研究人员选定更强悍的目标，把人类肿瘤细胞植入小鼠体内，发现经过缩氨基硫脲化合物处理重新启动的p53蛋白质，会促使肿瘤细胞缩小或减缓生长，可是其他细胞不受影响。
罗格斯大学（Rutgers University）细胞生物学与神经科学系副教授沃伦（Guy Werlen）表示，这项实验激励人心的地方在于对特定化合物和蛋白质做了精细的研究。找寻药物的正确成分和剂量将是癌症研究的未来。
他认为，近20至25年来，人们用来对抗癌症的药物基本上就是少数那几种，而较好的方式是，试着将这些药物结合，然后针对不同类型的癌症加入1、2种特殊药品。
p53的发现者之一、同时也是研究报告的另一名作者李文（Arnold J. Levine）说：
“p53绝对是癌症治疗的关键。”大约有6、7成的癌症与p53突变有关，因此，他希望这项成果能为癌症研究另辟新路，仅管它用于人类临床实验尚需几年时间。
上述研究成果发表于最新一期的《癌细胞》（Cancer Cell）期刊。
（责任编辑：陈俊村）
