【大紀元2012年05月24日訊】（大紀元記者易德正編譯報導）美國紐澤西州的科學家最近發現了一種能夠糾正突變和防止癌症轉移的化合物，這項發現對美國每年數以千計增加的癌症病患來說，將是一大福音。
據紐澤西網站NJ.com報導，4位來自紐澤西癌症研究所（Cancer Institute of New Jersey）的科學家發現，一種名為「縮氨基硫脲」（thiosemicarbazones）的化合物能抑制蛋白質p53的變質，而p53被稱為「基因組守護者」，它能抑制細胞的癌變、保護正常細胞、攻擊那些被癌細胞所挾持的劣變細胞。這種蛋白質在許多癌症細胞中都能看到，例如卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌與食道癌等等。
報導說，數十年來，一直有人進行有關縮氨基硫脲的研究，人們利用它來對抗癌症，但只限於特定種類的癌症。研究人員發現，它能夠減少或減緩癌症細胞在小鼠體內的生長。
這份研究報告的主要作者、紐澤西癌症研究所腫瘤外科研究人員卡皮佐（Darren Carpizo）表示，長久以來，p53在藥物開發領域是抗腫瘤的選擇之一，「p53是保護機制的舵手，這套機制相當複雜，它負責讓每個細胞中的基因組維持正常。」
這項研究先用基因和p53蛋白質都已突變的小鼠做實驗。這些小鼠如研究人員所料，體內所有細胞都遭到摧毀而死亡。
接著研究人員選定更強悍的目標，把人類腫瘤細胞植入小鼠體內，發現經過縮氨基硫脲化合物處理重新啟動的p53蛋白質，會促使腫瘤細胞縮小或減緩生長，可是其他細胞不受影響。
羅格斯大學（Rutgers University）細胞生物學與神經科學系副教授沃倫（Guy Werlen）表示，這項實驗激勵人心的地方在於對特定化合物和蛋白質做了精細的研究。找尋藥物的正確成份和劑量將是癌症研究的未來。
他認為，近20至25年來，人們用來對抗癌症的藥物基本上就是少數那幾種，而較好的方式是，試著將這些藥物結合，然後針對不同類型的癌症加入1、2種特殊藥品。
p53的發現者之一、同時也是研究報告的另一名作者李文（Arnold J. Levine）說：
「p53絕對是癌症治療的關鍵。」大約有6、7成的癌症與p53突變有關，因此，他希望這項成果能為癌症研究另闢新路，僅管它用於人類臨床實驗尚需幾年時間。
上述研究成果發表於最新一期的《癌細胞》（Cancer Cell）期刊。
（責任編輯：陳俊村）
