【大纪元6月19日报导】（中央社记者龙珮宁台北19日电）专家指出，结合抗CTLA-4抗体及抗PD-1抗体组合药物治疗难治癌症已证实可延长患者生命，“这是未来的趋势、也非常具有潜力”。
第一届唐奖“生技医药奖”得主，由美国学者詹姆斯‧艾利森（James P. Allison）和日本学者本庶佑（Tasuku Honjo）共同获得，两人分别发现CTLA-4及PD-1为控制免疫系统重要关键，让治疗癌症曙光乍现。
台北医学大学校长阎云表示，艾利森证明受体CTLA-4的抗体可阻断T细胞抑制性讯息，这样便可活化T细胞杀死癌细胞活性，已被研发成药物“Ipilimumab”，用于治疗末期转移性黑色素瘤。
阎云指出，2011年美国食品药物管理局（FDA）核准上市，台湾2013年健保局也核准给付末期转移性黑色素瘤患者使用药物，不过，这个药物也是有副作用，包括严重腹痛、腹泻及皮肤皮疹出现。
针对药物副作用，让国际研究单位思考如何降低副作用反应，阎云说，学者应用本庶佑发现PD-1是T细胞上的抑制受体进行研究，并证实这个蛋白质在肿瘤逃避机制上扮演关键角色，目前已投入在临床试验及药物研究。
阎云说，PD-1的出现是弥补CTLA-4的不足，在第一期临床试验结果证实有好的反应，且在2周后就看到效果，前述副作用情况都有减缓，将这两个受体组合的药物是未来趋势。
阎云表示，未来这方面的治疗以更客制化导向，治疗前需测试PD-1是否存在，临床结果显示，若PD-1不存在或表现低的患者，治疗效果是不好的，反之，若PD-1存在及表现高患者，则治疗效果比较好。
阎云指出，肿瘤细胞是非常聪明的，也具有永续经营的观念，治疗时对于抗药性则要非常注意，因此结合抗CTLA-4抗体及抗PD-1抗体组合药物运用药物的互补功能治疗难治癌症是“非常难得的潜力”。
唐奖教育基金会表示，现在正逢癌症治疗史上最令人兴奋时期，艾利森及本庶佑的发现，促使国际间在免疫治疗法上寻求新的契机，同时也让许多难以治疗癌症曙光乍现。
