【大纪元5月19日报导】（中央社台北19日电）北医大研发小分子标靶治疗的抗癌新药，经动物实验证实，可提高抑制癌细胞生长活性的效果且副作用较低，预计明年进入临床二期试验，最快5年后上市。
教育部今天举行迈向顶尖大学计划成果发表会，主题为“生技医药，关键未来”。
台北医学大学药学院副院长刘景平等人组成的研究团队研发抗癌新药“MPT0E028”，可有效抑制癌细胞生长的活性，是台湾第一个由大学自行研发且进入人体临床试验的抗癌新药，预计明年进入临床二期试验，最快5年后上市。
台北医学大学研究团队成员、台北医学大学副教授潘秀玲表示，抗癌新药是小分子标靶药物，可抑制癌细胞中的“组蛋白去乙酰酶”，经由动物实验证实，在肝癌、乳癌、肺癌、淋巴癌等8种癌症中可抑制癌细胞生长的活性。
潘秀玲指出，相较于一般药物，北医大抗癌新药可增加抑制癌细胞生长活性的效果，从5成提高到7成5，对难以治愈的癌症效果更好，且一般抗癌药物常有呕吐、掉发等副作用，而北医大抗癌新药在动物实验中也发现，副作用可大幅降低，加上是小分子药物，制程不繁琐，成本也较低。
长庚大学医学生物技术暨检验系副教授邱全芊领导的研究团队也研发高灵敏度检测试剂，可应用在癌症治疗上。
长庚研究团队成员陈泰龙说，每个人的基因不同，药物疗效也不同，团队针对肺癌和大肠癌的标靶药物进行研究，研发可检测人体基因是否有正向或负向突变的试剂，了解药物对受测者的疗效或抗药性，助医师对症下药。
陈泰龙指出，团队研发的试剂只需1小时就能完成检测，比目前类似检测需3天至1周快上许多，成本也可降低1/2至1/3，且因具有高灵敏性，因此除了可检测癌症病人外，也可针对一般人的血液检体检测是否有癌症突变基因，且准确率更高。
长庚团队研发的高灵敏度检测试剂目前已经技转，并完成人体试验，已送到卫福部申请许可，预计最快下半年就可上市。
