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好消息 聚焦COVID-19 生技公司投入研发量能共同防疫

实践企业社会责任,生技公司投入研发量能协助共同对抗病毒,右起为联亚生技总经理彭文君、联合生物制药集团执行长林淑菁、竹科管理局局长王永壮、台康生技总经理刘理成、台康生技营运长张志荣。(赖月贵/大纪元)

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【大纪元2020年03月19日讯】(大纪元记者赖月贵台湾新竹报导)台湾生技产业秉持企业社会责任,投入科研量能,研发出试剂、抗体与疫苗共同对抗中共肺炎(俗称武汉肺炎COVID-19),新竹科学园区管理局19日召开记者会,特别邀请台康与联亚生技公司说明研发成果。

台康生技三主轴合作对抗病毒

台康生技提出三主轴合作对抗病毒已有初步结果,第一主轴“载体蛋白”除已提供给国家卫生研究院作疫苗开发外,目前也陆续接获台湾学界发展疫苗的需求,台康都无偿免费供应载体蛋白EG74032。

台康抗疫第二主轴是提供“抗体”开发生产技术平台,在短时间供应快筛用抗体,目前已和二家民间公司:一家在竹北生医园区的抗体研发公司及一家具有GMP认证的检测试剂开发制造知名厂商,达成合作共识成立“快筛联盟”,将于四月中旬前完成开发第一批验证试剂原型,类似验孕棒的试剂,检测可于15分钟内完成,并可随时随地检测,具有快速与方便之特点。

台康抗疫第三主轴是抗体治疗药物开发,台康团队已建构规划出符合国际规范的开发流程,拿到序列最快5至9个月可进入人体临床试验。

联亚生技开发抗体血液检测试剂具高准确率

记者会现场展示的产品 。(赖月贵/大纪元)

联亚生技(UBI)表示,原来医院使用的核酸检测试剂是采样受检者的痰或鼻黏膜,需经过三次筛检皆为阴性才能放心,联亚研发出的抗体血液检测试剂准确性高,在疑似染病第10天检测,一次就能搞定,不必筛检三次,也不会有伪阳性发生,可以为国家节省医疗资源,也能避免人心惶惶,或发生不必要的交叉感染。

联亚生技集团经过2个月的努力,成功开发出的抗体血液检测试剂,已与国际合作伙伴进行大规模测试、验证其高专一性,于3月16日向美国FDA提交紧急使用前授权申请案(Pre-Emergency Use Authorization),将在台湾与大陆多城市作流行病调研的各种测试。

联亚生技公司总经理彭文君表示,累积的研发能量来自于长期的准备,(UBI)成立于1985年,主要致力于透过主动免疫或被动免疫机制来发现、开发和商业化可应用于重大慢性和传染疾病的免疫治疗和疫苗产品,是全球第一家获得美国FDA核准生产与销售以设计型合成肽抗原为基础之HIV及HCV血液抗体诊断试剂的生物医药公司。1998年获政府邀请,合资成立联亚生技开发,致力单株抗体、蛋白药品及特殊学名药开发。

责任编辑:陈玟绮

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