流行的减肥药物，如Ozempic和穆峰达（Mounjaro），可能成为对抗美国致命阿片类药物危机的意外利器。最新研究显示，服用这些药物的患者因药物过量（drug overdose，毒品过量）而住院的风险降低了40%，因酒精中毒而需要治疗的风险则降低了50%。
[注：Ozempic为销售品牌名，台湾称“胰妥赞”，大陆称“司美格鲁肽注射液”，别名“诺和泰”。其通用名为“司美格鲁肽”（Semaglutide），是诺和诺德于2012年开发的针对2型糖尿病和肥胖的药物，以品牌名Ozempic、Rybelsus和Wegovy销售。]
[注：穆峰达（Mounjaro），是由礼来公司开发的治疗2型糖尿病和肥胖的药物“替尔泊肽”（tirzepatide）商用品牌名。]
这项研究结果发表在《成瘾》（Addiction）期刊上，可能在紧要关头为成瘾治疗带来突破性进展。
随着药物过量导致的死亡人数激增至创纪录的水平——自1999年以来增加了六倍——医学研究人员正在寻找新的手段来应对“物质滥用障碍”（substance abuse disorder，指不顾后果地持续使用对身体有害的物质，如药物、酒精、毒品等）。
虽然这项研究是观察性的，无法证明直接的因果关系，但服用GLP-1（胰高血液葡糖素样肽1）药物——如“司美格鲁肽”（Semaglutide）——的患者住院率的降低表明，这些已经用于肥胖治疗的药物，可能为成瘾治疗提供一种新的途径。
[注：糖尿病治疗药物Ozempic，属于GLP-1受体激动剂（receptor agonists，RA），有助于控制血糖、减缓消化并减少饥饿感，使服用它们的人吃得更少。]
因服药过量或中毒而住院的可能性显著降低
研究人员分析了超过50万名阿片类“物质使用障碍”（substance use disorder，OUD）患者和80万名酒精使用障碍（alcohol use disorder ，AUD）患者的真实世界数据，这些患者都被开具了GIP或GLP-1受体激动剂类药物，如Ozempic和穆峰达。
研究发现，服用这些药物的参与者与未服用这些药物的参与者相比，阿片类药物过量服用率降低了40%，酒精中毒率降低了50%。即使考虑到不同的健康状况，接受GIP/GLP-1受体激动剂处方的OUD和AUD患者的阿片类药物过量服用率和酒精中毒率仍然较低。
作者写道，这些结果与动物研究结果一致，表明GLP-1受体激动剂药物可以减少啮齿动物的物质相关行为。
谢菲尔德大学（University of Sheffield）心理学教授马特‧菲尔德（Matt Field）在一份声明中表示：“这项研究表明，患有海洛因或酒精成瘾的患者且服用Ozempic（通常用于治疗糖尿病或肥胖症）的，因海洛因过量或酒精中毒住院的可能性较小。”菲尔德并未参与这项研究。
然而，他提醒说，这项研究关注的是“非常极端”的物质中毒病例，而不是成瘾治疗研究中更常见的指标。菲尔德补充说，传统的成瘾研究考察的是治疗是否能帮助人们完全戒除或减少物质使用量及使用频率。
研究人员强调，虽然他们的研究结果基于无法证明直接因果关系的观察数据，但却为治疗提供了一种有希望的途径。他们呼吁开展前瞻性临床试验，以验证这些关联并了解其潜在机制。
他们补充说，这项新研究的结果应该鼓励人们进一步研究Ozempic及相关药物在治疗物质使用障碍方面的潜在益处。
英文报导请见英文《大纪元时报》：Weight Loss Drug May Help Combat Opioid Crisis, Research Suggests。
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责任编辑：韩玉#
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