流行的減肥藥物，如Ozempic和穆峰達（Mounjaro），可能成為對抗美國致命阿片類藥物危機的意外利器。最新研究顯示，服用這些藥物的患者因藥物過量（drug overdose，毒品過量）而住院的風險降低了40%，因酒精中毒而需要治療的風險則降低了50%。
[註：Ozempic為銷售品牌名，台灣稱「胰妥讚」，大陸稱「司美格魯肽注射液」，別名「诺和泰」。其通用名為「司美格魯肽」（Semaglutide），是諾和諾德於2012年開發的針對2型糖尿病和肥胖的藥物，以品牌名Ozempic、Rybelsus和Wegovy銷售。]
[註：穆峰達（Mounjaro），是由禮來公司開發的治療2型糖尿病和肥胖的藥物「替爾泊肽」（tirzepatide）商用品牌名。]
這項研究結果發表在《成癮》（Addiction）期刊上，可能在緊要關頭為成癮治療帶來突破性進展。
隨著藥物過量導致的死亡人數激增至創紀錄的水平——自1999年以來增加了六倍——醫學研究人員正在尋找新的手段來應對「物質濫用障礙」（substance abuse disorder，指不顧後果地持續使用對身體有害的物質，如藥物、酒精、毒品等）。
雖然這項研究是觀察性的，無法證明直接的因果關係，但服用GLP-1（胰高血液葡糖素樣肽1）藥物——如「司美格魯肽」（Semaglutide）——的患者住院率的降低表明，這些已經用於肥胖治療的藥物，可能為成癮治療提供一種新的途徑。
[註：糖尿病治療藥物Ozempic，屬於GLP-1受體激動劑（receptor agonists，RA），有助於控制血糖、減緩消化並減少飢餓感，使服用它們的人吃得更少。]
因服藥過量或中毒而住院的可能性顯著降低
研究人員分析了超過50萬名阿片類「物質使用障礙」（substance use disorder，OUD）患者和80萬名酒精使用障礙（alcohol use disorder ，AUD）患者的真實世界數據，這些患者都被開具了GIP或GLP-1受體激動劑類藥物，如Ozempic和穆峰達。
研究發現，服用這些藥物的參與者與未服用這些藥物的參與者相比，阿片類藥物過量服用率降低了40%，酒精中毒率降低了50%。即使考慮到不同的健康狀況，接受GIP/GLP-1受體激動劑處方的OUD和AUD患者的阿片類藥物過量服用率和酒精中毒率仍然較低。
作者寫道，這些結果與動物研究結果一致，表明GLP-1受體激動劑藥物可以減少齧齒動物的物質相關行為。
謝菲爾德大學（University of Sheffield）心理學教授馬特‧菲爾德（Matt Field）在一份聲明中表示：「這項研究表明，患有海洛因或酒精成癮的患者且服用Ozempic（通常用於治療糖尿病或肥胖症）的，因海洛因過量或酒精中毒住院的可能性較小。」菲爾德並未參與這項研究。
然而，他提醒說，這項研究關注的是「非常極端」的物質中毒病例，而不是成癮治療研究中更常見的指標。菲爾德補充說，傳統的成癮研究考察的是治療是否能幫助人們完全戒除或減少物質使用量及使用頻率。
研究人員強調，雖然他們的研究結果基於無法證明直接因果關係的觀察數據，但卻為治療提供了一種有希望的途徑。他們呼籲開展前瞻性臨床試驗，以驗證這些關聯並了解其潛在機制。
他們補充說，這項新研究的結果應該鼓勵人們進一步研究Ozempic及相關藥物在治療物質使用障礙方面的潛在益處。
英文報導請見英文《大紀元時報》：Weight Loss Drug May Help Combat Opioid Crisis, Research Suggests。
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責任編輯：韓玉#
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