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血脂调节剂放宽用药 健保年挹注4.43亿

健保署示意图。(宋碧龙/大纪元)
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【大纪元2025年08月19日讯】(大纪元记者赖玟茹台湾台北报导)心血管疾病长期位居十大死因第二名,其中,低密度脂蛋白胆固醇是关键风险因子,健保署8月19日宣布,9月起放宽生物制剂PCSK9血脂调节剂给付规定,使用时间由6个月延长为12个月,预估约5,005名心血管疾病患者受惠,每人每年约节省新台币11.5万元,健保挹注年药费约4.43亿元。

健保署表示,心血管疾病死亡率逐渐上升,对于心血管疾病病人而言,冠心病、脑血管疾病、周边动脉疾病和主动脉疾病等是死亡主因,其中低密度脂蛋白胆固醇是关键风险因子,更是无形杀手。

控制低密度脂蛋白胆固醇,除透过饮食及运动外,对于已经使用最高耐受剂量降血脂药物仍未达控制目标者,只有再加上PCSK9血脂调节剂方能达标,且经临床实证已证实,这类药品降低LDL-C程度达约50%至60%效力。

健保署宣布自9月1日起,生物制剂PCSK9血脂调节剂,含evolocumab成分药品及含alirocumab成分药品的注射剂给付条件,第一个放宽条件是适用范围,从低密度脂蛋白(LDL)超过135,调降为100以上即可用药,这项给付调整领先英国,盼更有效控制疾病。

第二个放宽内容是使用时间,经事前审查核准后,每次申请核准使用时间由6个月,延长至12个月。健保署说明,这项调整有助简化临床作业流程,从而减轻医师行政负担,在双重助攻下,医师能够将更多时间和资源投入到病人照护,有效提高病人用药遵从度及治疗品质。

健保署预估,新制受惠人数约5,005名心血管疾病病友,挹注年药费约4.43亿元,每人每年节省约11.5万元,后续将逐步推动“2025台湾血脂管理临床路径共识”,适用于各级医疗机构,透过早期风险分级出“低”至“极高”风险等5级,积极介入评估与追踪,提升国内血脂照护。◇

责任编辑:陈玟绮

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